Faits marquants AstraZeneca PLC NYSE

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18/09	La FDA accepte la demande de licence biologique d'Alexion pour l'efzimfotase alfa et accorde un examen prioritaire pour le traitement de l'hypophosphatasie chez les patients de 2 ans et plus	CI
18/09	Les bourses européennes clôturent en forte baisse vendredi, les tensions au Moyen-Orient continuant de peser sur l'approvisionnement en pétrole	MT

Faits marquants

18/09	La FDA accepte la demande de licence biologique d'Alexion pour l'efzimfotase alfa et accorde un examen prioritaire pour le traitement de l'hypophosphatasie chez les patients de 2 ans et plus	CI
18/09	Alexion (AstraZeneca) reçoit un avis favorable de l'UE pour le Klygefa dans le traitement d'une maladie musculaire rare	MT
18/09	Un comité de l'Agence européenne des médicaments soutient l'extension d'indication pour le traitement du cancer du sein d'AstraZeneca et Daiichi Sankyo	MT
18/09	AstraZeneca et Daiichi Sankyo : l'Enhertu recommandé pour approbation dans l'UE pour le cancer du sein HER2 positif	MT
18/09	Alexion, filiale d'AstraZeneca, obtient un avis favorable de l'Agence européenne des médicaments pour un traitement contre une maladie auto-immune	MT
18/09	AstraZeneca obtient un examen prioritaire de la FDA pour un traitement contre une maladie osseuse rare	MT
18/09	AstraZeneca obtient un examen prioritaire de la FDA pour son traitement de l'hypophosphatasie	MT
17/09	L'Enhertu d'AstraZeneca, traitement contre le cancer du sein, reçoit une recommandation au Royaume-Uni	MT
17/09	AstraZeneca et Daiichi Sankyo obtiennent la recommandation du NICE pour l'Enhertu dans le traitement du cancer du sein	MT
15/09	Berenberg maintient son conseil d'achat sur AstraZeneca, le succès du pipeline compensant les récents revers ; l'objectif de cours est revu à la baisse	MT
14/09	AstraZeneca publie des données actualisées de survie à huit ans pour Tagrisso dans l'essai de phase III Adaura	CI
14/09	AstraZeneca et Daiichi Sankyo démontrent une survie sans progression médiane avec Enhertu dans l'essai de phase III Destiny-Lung04	CI
14/09	AstraZeneca fait le point sur l'essai de phase III SERENA-4 évaluant Etcamah en association avec le palbociclib dans le traitement de première ligne du cancer du sein avancé ER-positif	CI
14/09	Actions britanniques : les facteurs à suivre le 14 septembre	RE
11/09	Le traitement d'AstraZeneca contre le cancer du sein échoue lors d'un essai de phase finale	RE
10/09	Berenberg souligne les données de phase finale "exceptionnelles" de Tozorakimab pour AstraZeneca ; recommandation d'achat maintenue	MT
09/09	RBC initie la couverture d'AstraZeneca à 'Surperformance', jugeant le point d'entrée 'attractif' malgré les incertitudes à court terme	MT
08/09	AstraZeneca démontre une amélioration statistiquement significative et cliniquement pertinente de la survie globale et de la survie sans progression avec IMFINZI plus tarlatamab en première ligne dans le cancer du poumon à petites cellules au stade étendu	CI
08/09	AstraZeneca démontre une réduction statistiquement significative des exacerbations de la BPCO avec le tozorakimab dans les essais de phase III OBERON et TITANIA	CI
08/09	Le tozorakimab d'AstraZeneca démontre une efficacité statistiquement significative lors d'essais de phase finale	MT
07/09	BofA optimiste pour le camizestrant d'AstraZeneca après l'approbation américaine basée sur les résultats de l'essai Serena-6	MT
06/09	États-Unis : autorisation de la combinaison Etcamah d'AstraZeneca pour le traitement du cancer du sein avancé	MT
05/09	AstraZeneca reçoit l'approbation aux États-Unis pour Etcamah en association avec un inhibiteur de CDK4/6 pour le traitement de première ligne du cancer du sein avancé HR-positif	CI
05/09	L'ETCAMAH (camizestrant) d'AstraZeneca en association avec un inhibiteur de kinase dépendante des cyclines (CDK) 4/6 (abémaciclib, palbociclib ou ribociclib) a été approuvé aux États-Unis	CI
03/09	AstraZeneca maintenu à l'Achat : Berenberg souligne l'imminence des résultats sur la BPCO	MT