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23/09	BioCardia, Inc. fait le point sur le dépôt « Shonin » de CardiAMP HF auprès de la PMDA et sur la pré-soumission Helix auprès de la FDA	CI
24/08	BioCardia annonce la confirmation par la FDA du compte rendu de réunion sur le cathéter d'administration transendocardique Helix, appuyant une nouvelle demande de pré-soumission De Novo pour homologation	CI