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Recherche biotechnologique et médicale

Temps Différé Nasdaq 16:59:22 08/10/2026			Varia. 5j.	Varia. 1 janv.
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07/08	Gyre Therapeutics, Inc. publie ses résultats pour le deuxième trimestre et le premier semestre clos le 30 juin 2026	CI
07/08	Gyre Therapeutics, Inc. confirme ses prévisions de résultats pour l'exercice 2026	CI

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Mentions Pertinence

07/08	Gyre Therapeutics, Inc. publie ses résultats pour le deuxième trimestre et le premier semestre clos le 30 juin 2026	CI
07/08	Gyre Therapeutics, Inc. confirme ses prévisions de résultats pour l'exercice 2026	CI
16/07	Gyre Therapeutics, Inc. annonce des changements au sein de son conseil d'administration et de ses comités, effectifs au 1er août 2026	CI
12/05	Gyre Therapeutics : le régulateur chinois accepte la demande d'homologation d'un traitement contre la fibrose hépatique	MT
12/05	Gyre Therapeutics annonce l'acceptation par la NMPA de la demande de mise sur le marché du F351 (hydronidone)	RE
12/05	Gyre Pharmaceuticals Co., Ltd. annonce l'acceptation par la NMPA de la demande de mise sur le marché du F351 (hydronidone) pour le traitement de la fibrose hépatique induite par l'hépatite B chronique	CI
07/05	Gyre Therapeutics, Inc. publie ses résultats pour le premier trimestre clos le 31 mars 2026	CI
04/05	Gyre Therapeutics finalise l'acquisition de Cullgen pour 300 millions de dollars en actions	MT
04/05	Gyre Therapeutics finalise l'acquisition de Cullgen pour créer une société biopharmaceutique intégrée présente aux États-Unis et en Chine	RE
04/05	Gyre Therapeutics, Inc. (NasdaqCM:GYRE) a finalisé l'acquisition de Cullgen Inc.	CI
23/03	Gyre Pharmaceuticals, filiale de Gyre Therapeutics, dépose une demande d'autorisation de mise sur le marché pour le F351 (Hydronidone)	CI
17/03	Gyre Therapeutics annonce que la NMPA chinoise accorde un examen prioritaire à la demande d'homologation de l'Hydronidone (F351) pour le traitement de la fibrose hépatique induite par l'hépatite B chronique	RE
17/03	Gyre Therapeutics annonce que l'hydronidone fait l'objet d'un examen prioritaire en Chine pour la fibrose hépatique	MT
17/03	Gyre Therapeutics, Inc. annonce que la NMPA chinoise accorde un examen prioritaire à la demande de mise sur le marché de l'Hydronidone (F351) pour le traitement de la fibrose hépatique induite par l'hépatite B chronique	CI
12/03	Gyre Therapeutics, Inc. publie ses résultats pour le quatrième trimestre clos le 31 décembre 2025	CI
12/03	Gyre Therapeutics, Inc. présente ses perspectives de revenus pour 2026	CI
12/03	Gyre Therapeutics bascule dans le rouge au T4 malgré une hausse de son chiffre d'affaires	MT
12/03	Gyre Therapeutics publie ses résultats financiers pour le quatrième trimestre et l'exercice 2025	RE
02/03	Gyre Therapeutics signe un accord d'acquisition de Cullgen pour 300 millions de dollars, payé entièrement en actions	MT
02/03	Gyre Therapeutics, Inc. annonce la nomination de Ying Luo au poste de PDG, effective au 2 mars 2026	CI
02/03	Gyre Therapeutics, Inc. annonce des changements de direction, effectifs au 2 mars 2026	CI
02/03	Gyre Therapeutics conclut un accord pour acquérir Cullgen et accéder à une plateforme de dégradation protéique ciblée ainsi qu'à son portefeuille	RE
06/01	Gyre Therapeutics, Inc. annonce la finalisation de la réunion pré-NDA sur la stratégie réglementaire du F351	CI
05/01	Gyre Therapeutics annonce un alignement avec la CDE chinoise sur la voie d'approbation conditionnelle et l'éligibilité à l'examen prioritaire pour l'Hydronidone après une réunion préalable à la demande d'autorisation de mise sur le marché	CI
05/01	Gyre Therapeutics obtient une revue prioritaire réglementaire pour son traitement de la fibrose hépatique en Chine	MT