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09/11	ImmunityBio annonce qu’ANKTIVA associé au BCG atteint le critère d’évaluation principal dans l’essai randomisé QUILT-2.005 sur le cancer de la vessie non invasif sur le plan musculaire, naïf au BCG	CI
09/11	ImmunityBio, Inc. et Rafa Laboratories Ltd. annoncent l’approbation par le ministère israélien de la Santé d’ANKTIVA associé au BCG pour le cancer de la vessie non invasif sur le plan musculaire avec carcinome in situ, résistant au BCG	CI

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09/11	ImmunityBio annonce qu’ANKTIVA associé au BCG atteint le critère d’évaluation principal dans l’essai randomisé QUILT-2.005 sur le cancer de la vessie non invasif sur le plan musculaire, naïf au BCG	CI
09/11	ImmunityBio et Rafa Laboratories obtiennent l’approbation du ministère israélien de la Santé pour Anktiva	MT
09/11	ImmunityBio, Inc. publie ses résultats financiers du troisième trimestre et des neuf mois clos le 30 septembre 2026	CI
09/11	La perte nette d’ImmunityBio se creuse au T3, le chiffre d’affaires progresse	MT
09/11	Flash résultats (IBRX) : ImmunityBio affiche une perte nette de 0,18 dollar par action au T3, contre une perte de 0,07 dollar attendue par FactSet	MT
09/11	Flash résultats (IBRX) ImmunityBio, Inc. annonce un chiffre d’affaires de 48,8 millions de dollars au T3, contre une estimation FactSet de 59,2 millions de dollars	MT
09/11	ImmunityBio annonce que la thérapie combinée avec Anktiva atteint son critère d’évaluation principal dans un essai sur le cancer de la vessie non invasif sur le muscle	MT
04/11	ImmunityBio traite ses premiers patients en Europe avec Anktiva contre le cancer invasif de la vessie	MT
04/11	ImmunityBio annonce les premiers patients en Europe traités par ANKTIVA® associé au BCG pour un cancer de la vessie non infiltrant le muscle résistant au BCG, avec carcinome in situ	CI
21/10	ImmunityBio annonce le verrouillage de la base de données de la cohorte A de l’essai QUILT-2.005 évaluant ANKTIVA plus le bacille de Calmette-Guérin chez des patients atteints d’un cancer de la vessie non infiltrant le muscle n’ayant jamais reçu de BCG	CI
16/10	ImmunityBio, Inc. publie des données à long terme de l’étude de phase 2/3 QUILT-3.032 évaluant ANKTIVA plus le BCG dans le cancer de la vessie non infiltrant le muscle (NMIBC) avec carcinome in situ (CIS) résistant au BCG, avec ou sans maladie papillaire	CI
14/10	ImmunityBio, Inc. annonce que la FDA étend l’autorisation d’ANKTIVA dans le cancer de la vessie non infiltrant le muscle, insensible au BCG, afin de couvrir les tumeurs papillaires et le CIS	CI
14/10	Anktiva d’ImmunityBio reçoit l’approbation de la FDA pour une indication élargie	MT
10/08	ImmunityBio, Inc. annonce la nomination du Dr Jim Yong Kim au poste de vice-président	CI
04/08	ImmunityBio, Inc. publie ses résultats pour le deuxième trimestre et le premier semestre clos le 30 juin 2026	CI
04/08	ImmunityBio : perte nette creusée au deuxième trimestre malgré la hausse du chiffre d'affaires	MT
04/08	Flash résultats (IBRX) : ImmunityBio publie une perte nette de 0,22 $ par action au deuxième trimestre, contre une perte de 0,08 $ attendue par le consensus FactSet	MT
04/08	Flash résultats (IBRX) : ImmunityBio, Inc. publie un chiffre d'affaires de 51,2 millions de dollars au deuxième trimestre, contre 49,7 millions de dollars attendus par le consensus FactSet	MT
30/07	ImmunityBio : l'Anktiva reçoit une autorisation de mise sur le marché aux Émirats arabes unis pour certains cancers de la vessie et du poumon	MT
30/07	ImmunityBio obtient l'autorisation de mise sur le marché aux Émirats arabes unis pour l'ANKTIVA dans le traitement du cancer de la vessie non invasif sur le plan musculaire et du cancer du poumon non à petites cellules métastatique	CI
07/07	ImmunityBio : une administratrice cède pour 1 246 941 $ d'actions, selon un document de la SEC	MT
07/07	ImmunityBio : une initiée cède pour 1 439 066 $ d'actions, selon un récent document de la SEC	MT
01/07	Immunitybio : une administratrice cède pour 871 216 $ d'actions, selon un document de la SEC	MT
20/05	La FDA accepte la demande de licence biologique supplémentaire d'ImmunityBio pour l'Anktiva	MT
20/05	ImmunityBio annonce l'acceptation par la FDA de sa demande de licence biologique supplémentaire pour ANKTIVA plus BCG dans le traitement du cancer de la vessie non invasif sur le plan musculaire avec maladie papillaire réfractaire au BCG	CI