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28/08	La FDA américaine approuve le médicament de Takeda et Protagonist contre un cancer du sang rare	RE
28/08	Le partenaire d'Incyte, Knight, sollicite une extension d'homologation pour la combinaison Minjuvi au Brésil	MT

	Incyte obtient une désignation prioritaire de la FDA pour son candidat contre la thrombocytémie essentielle	Le 08 décembre 2025 à 16:19
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