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06/11	Le régulateur britannique autorise Joenja, le médicament de Pharming Group contre un déficit immunitaire primaire rare, pour les enfants	MT
06/11	Pharming obtient au Royaume-Uni l’autorisation de Joenja pour traiter les enfants atteints du syndrome d’activation de PI3K delta (APDS), une immunodéficience primitive rare	MT

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Mentions Pertinence

06/11	Le régulateur britannique autorise Joenja, le médicament de Pharming Group contre un déficit immunitaire primaire rare, pour les enfants	MT
06/11	Pharming obtient au Royaume-Uni l’autorisation de Joenja pour traiter les enfants atteints du syndrome d’activation de PI3K delta (APDS), une immunodéficience primitive rare	MT
27/10	Transcript : Pharming Group N.V., Q3 2026 Earnings Call, Oct 27, 2026
27/10	Pharming Group N.V. publie ses résultats financiers pour les neuf mois clos le 30 septembre 2026	CI
27/10	Le bénéfice et le chiffre d’affaires de Pharming en hausse au T3	MT
27/10	Pharming Group dévoile un bénéfice net multiplié par près de trois
22/10	Pharming Group N.V. publie ses prévisions de résultats pour le troisième trimestre clos le 30 septembre 2026 et révise ses prévisions de résultats pour l’ensemble de l’exercice 2026	CI
14/10	Pharming présente des résultats préliminaires positifs de phase II pour le leniolisib dans les déficits immunitaires primitifs génétiques avec dysrégulation immunitaire à l’ESID	CI
14/10	Pharming publie des données positives de phase 2 sur le leniolisib dans les déficits immunitaires génétiques	MT
29/09	Pharming nomme Leverne Marsh et Kenneth Lynard au poste de co-directeurs généraux	MT
29/09	Départ du directeur général de Pharming Group
29/09	Le directeur général de Pharming Group démissionne ; des codirecteurs généraux par intérim nommés	MT
29/09	Pharming Group N.V. annonce des changements à sa direction générale, effectifs au 29 septembre 2026	CI
29/09	Pharming Group N.V. annonce le départ de Fabrice Chouraqui de ses fonctions de directeur exécutif, avec effet au 29 septembre 2026	CI
25/09	Pharming : la FDA accepte la demande complémentaire d’autorisation de mise sur le marché (sNDA) pour une dose plus faible de Joenja chez les enfants atteints d’APDS	MT
25/09	Pharming Group N.V. annonce l’acceptation par la FDA américaine et l’examen prioritaire de sa sNDA pour des doses plus faibles de Joenja destinées au traitement d’enfants atteints d’APDS	CI
22/09	Pharming dévoile des données de Phase II positives pour le Leniolisib
22/09	Pharming Group N.V. annonce des données intermédiaires positives de phase II pour le leniolisib dans des DIPs avec dérégulation immunitaire, acceptées en communication de dernière minute à l’ESID 2026	CI
14/09	Pharming Group obtient le feu vert de la FDA américaine pour le Joenja, un médicament contre une immunodéficience primaire rare	MT
11/09	Pharming obtient l’approbation de la FDA pour Joenja, premier traitement destiné aux enfants atteints d’APDS aux États-Unis	CI
11/09	Pharming obtient l'approbation de la FDA pour le Joenja dans le traitement de l'APDS chez les enfants de 4 à 11 ans	MT
13/08	Pharming lance le Joenja au Japon pour les patients adultes et pédiatriques atteints d'APDS	MT
13/08	Pharming Group lance Joenja au Japon, un traitement contre une immunodéficience primaire rare	MT
13/08	Pharming Group annonce le lancement commercial de Joenja au Japon pour les patients adultes et pédiatriques atteints d’APDS, âgés de 4 ans et plus	CI
30/07	Transcript : Pharming Group N.V., Q2 2026 Earnings Call, Jul 30, 2026