Actionnariat Sarepta Therapeutics, Inc.

Actions

SRPT

US8036071004

Produits pharmaceutiques

Marché Fermé - 22:00:00 11/09/2026 Varia. 5j. Varia. 1 janv.
20,45 USD -0,34 % Graphique intraday de Sarepta Therapeutics, Inc. -9,11 % -4,97 %

Classe d'Actions: Sarepta Therapeutics, Inc.

VoteNombreFlottantAutocontrôleFlottant Total
Action A1106 282 663100 467 368 ( 94,53 %) 655 642 ( 0,6169 %) 94,53 %

Principaux Actionnaires: Sarepta Therapeutics, Inc.

NomActions%Valorisation
BlackRock Advisors LLC
16,63 %
17 565 221 16,63 % 369 M $
Vanguard Fiduciary Trust Co.
11,22 %
11 854 291 11,22 % 249 M $
8,441 %
8 916 090 8,441 % 188 M $
Vanguard Portfolio Management LLC
7,931 %
8 377 470 7,931 % 176 M $
Two Sigma Investments LP
4,354 %
4 598 735 4,354 % 97 M $
Vanguard Capital Management LLC
4,347 %
4 591 755 4,347 % 97 M $
First Trust Advisors LP
4,133 %
4 365 951 4,133 % 92 M $
AQR Capital Management LLC
4,095 %
4 325 689 4,095 % 91 M $
3,061 %
3 233 542 3,061 % 68 M $
Geode Capital Management LLC
2,624 %
2 771 758 2,624 % 58 M $
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Répartition par Type d'Actionnaires

Institutionnels100,28 %
State Street Corp.8,44 %
Autres6,85 %
Personnes physiques4,91 %
Schweizerische Nationalbank0,19 %
SEI Investments Co.0,08 %
Manulife Financial Corp.0,05 %
Gouvernements0,04 %
The Allstate Corp.0,02 %
Fifth Third Bancorp0,02 %

Basé sur les 1000 détentions les plus importantes

Origine Géographique des Actionnaires

Etats-Unis
98,33 %
Royaume-Uni
5,88 %
Personnes physiques
4,91 %
République Tchèque
2,66 %
Autriche
2,49 %
Canada
2,33 %
France
0,92 %
Australie
0,67 %
Suède
0,53 %
Danemark
0,5 %
Luxembourg
0,47 %
Suisse
0,28 %
Hong Kong
0,22 %
Pays-Bas
0,13 %
Irlande
0,12 %
Îles Cayman
0,11 %
Allemagne
0,11 %
Finlande
0,06 %
Chine
0,06 %
Espagne
0,04 %
Norvège
0,02 %
Belgique
0,02 %
Japon
0,01 %
Portugal
0,01 %

Basé sur les 1000 détentions les plus importantes

Logo Sarepta Therapeutics, Inc.
Sarepta Therapeutics, Inc. est une société biopharmaceutique ayant atteint le stade commercial. La société s'attache à venir en aide aux patients par la découverte et le développement de traitements ciblant l'acide ribonucléique (ARN), de thérapies par inhibition de l'ARNsi, de thérapies géniques et d'autres modalités thérapeutiques génétiques destinées au traitement des maladies rares. Elle a développé plusieurs produits approuvés pour le traitement de la dystrophie musculaire de Duchenne (Duchenne) et développe actuellement des candidats thérapeutiques potentiels pour toute une série de maladies et de troubles, notamment la dystrophie de Duchenne, les dystrophies musculaires des ceintures (LGMD) et d’autres troubles liés au système neuromusculaire et au système nerveux central (SNC). La société a développé et commercialisé quatre produits approuvés pour le traitement de la dystrophie de Duchenne : EXONDYS 51 (eteplirsen), solution injectable (EXONDYS 51), VYONDYS 53 (golodirsen), solution injectable (VYONDYS 53), AMONDYS 45 (casimersen), solution injectable (AMONDYS 45), et ELEVIDYS.
Employés
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