Novo Nordisk A/S a déclaré à l'AMF, avoir franchi en hausse, le 4 avril 2014, les seuils de 10% du capital et des droits de vote d'Innate Pharma et détenir, à cette date et à ce jour, 11,07% du capital et des droits de vote de cette société biopharmaceutique.
Ce franchissement de seuils résulte d'une augmentation de capital d'Innate Pharma, approuvée par l'assemblée générale extraordinaire en date du 27 mars.
Le prix de souscription des 600.000 actions nouvellement émises a été entièrement payé par Novo Nordisk par compensation avec une créance liquide et exigible sur Innate Pharma résultant de l'accord de licence relatif à l'anti-NKG2A.
Novo Nordisk n'envisage pas d'augmenter sa participation ou de prendre le contrôle de la société, ni de demander la nomination d'un membre supplémentaire au conseil de surveillance ou d'une ou plusieurs personnes comme membre du directoire.
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Innate Pharma est une société de biotechnologies au stade clinique, spécialisée en immuno-oncologie et dédiée à l'amélioration du traitement des cancers grâce à des anticorps thérapeutiques innovants exploitant le système immunitaire. Le large portefeuille d'anticorps d'Innate Pharma inclut plusieurs candidats potentiellement « first-in-class » aux stades clinique et préclinique dans des cancers où le besoin médical est important. Innate Pharma est pionnière dans la compréhension de la biologie des cellules NK et a développé son expertise dans le microenvironnement tumoral et les antigènes tumoraux, ainsi que dans l'ingénierie des anticorps. Son approche innovante lui a permis de construire un portefeuille propriétaire diversifié et de nouer des alliances avec des sociétés leaders de la biopharmacie comme Bristol-Myers Squibb, Novo Nordisk A/S, Sanofi ainsi qu'un partenariat multi-produits avec la société AstraZeneca. Les revenus par source de revenus se répartissent comme suit :
- revenus issus d'accords de collaboration et de licence (84,2%) ;
- financements publics de dépenses de recherche (15,8%).
A fin 2023, la société dispose d'un portefeuille de 7 produits en développement clinique dont 1 en phase III (Monalizumab pour le traitement des cancers), 2 en phase II (Lacutamab pour le traitement des lymphomes T cutanés et IPH5201 pour le traitement des cancers) et 4 en phase I (IPH5301 pour le traitement des tumeurs solides, IPH6101 pour le traitement des leucémies myéloïdes aiguës récidivantes ou réfractaires, IPH6401 pour le traitement du myélome multiple et IPH6501 pour le traitement du lymphoma non hodgkinien).