Innate Pharma SA annonce que le premier patient a été traité dans le cadre de la phase 2 d'expansion de dose de l'essai clinique SAR443579 /IPH6101 (NCT05086315) sponsorisé par Sanofi, évaluant SAR443579 en monothérapie pour le traitement des cancers du sang avec des besoins importants non satisfaits, y compris la leucémie myéloïde aiguë récidivante ou réfractaire (LMA R/R), la leucémie lymphoblastique aiguë à cellules B et la myélodysplasie à haut risque. SAR443579 est un activateur de cellules NK trifonctionnel anti-CD123 NKp46xCD16 issu d'une collaboration de recherche entre Innate Pharma et Sanofi. SAR443579 a reçu la désignation Fast Track de la FDA pour le traitement de la leucémie myéloïde aiguë.

Les résultats d'efficacité et de sécurité de la partie de l'essai portant sur l'augmentation de la dose ont été présentés sous forme de poster lors de la réunion annuelle 2023 de l'American Society of Hematology à San Diego, en Californie. Selon les termes de la collaboration de recherche de 2016 avec Sanofi, la progression vers la partie d'expansion de dose de l'essai a déclenché un paiement d'étape de Sanofi à Innate de ?4 millions.