Le conseil d'administration de CSPC Pharmaceutical Group Limited a annoncé qu'un inhibiteur hautement sélectif de MAT2A (SYH2039) (le "produit"), un nouveau médicament chimique de classe 1 développé par le groupe, a été approuvé par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis pour mener des essais cliniques aux États-Unis. Auparavant, le produit avait déjà obtenu l'approbation de l'Administration nationale des produits médicaux de la République populaire de Chine pour mener des essais cliniques en Chine en mars 2024. SYH2039 est un inhibiteur très actif de la méthionine adénosyltransférase 2A (MAT2A) qui peut tuer sélectivement les cellules tumorales déficientes en MTAP tout en ayant un impact minimal sur les cellules normales. Le produit peut être utilisé seul ou en association avec des inhibiteurs de la PRMT5 de deuxième génération afin d'améliorer l'efficacité de manière synergique.

L'indication pour cette autorisation d'essai clinique est les tumeurs malignes avancées. Les études précliniques ont démontré que le produit peut inhiber efficacement la croissance de diverses tumeurs déficientes en MTAP, telles que le cancer du poumon non à petites cellules, le gliome, le cancer gastro-œsophagien, le cancer du pancréas et le cancer de la vessie, avec une activité in-vivo et in-vitro remarquable. Le produit présente également de bonnes propriétés pharmacocinétiques ainsi qu'un bon profil de sécurité, et pourrait devenir un médicament anti-tumoral de premier ordre.

De multiples demandes de brevet ont été déposées en Chine et à l'étranger. Il existe d'énormes besoins cliniques, car les tumeurs déficientes en MTAP ne bénéficient pas de thérapies ciblées efficaces, ce qui constitue une valeur prometteuse pour le développement clinique.