Le conseil d'administration (le "conseil") de CSPC Pharmaceutical Group Limited a annoncé que la demande de nouveau médicament de recherche (IND) pour le JMT106 (le "produit"), une protéine de fusion bispécifique développée par le groupe, a été approuvée par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis pour la conduite d'un essai clinique aux États-Unis. L'indication pour cette approbation d'essai clinique est les tumeurs solides GPC3-positives. Le produit est une protéine de fusion bispécifique qui cible le GPC3 et les récepteurs de l'interféron, tuant les cellules tumorales par le biais d'anticorps ciblant le GPC3 et activant simultanément la régulation immunitaire du microenvironnement tumoral médiée par les récepteurs de l'interféron. Le GPC3 est spécifiquement et fortement exprimé dans diverses tumeurs solides telles que le carcinome hépatocellulaire, le carcinome épidermoïde du poumon et le cancer de l'ovaire. Les études précliniques ont démontré que le produit
a une grande variété d'indications, montrant des effets anti-tumoraux significatifs dans des modèles de tumeurs malignes, tels que le cancer du foie, le cancer du poumon et le cancer de l'ovaire, ainsi qu'un bon profil de sécurité, ce qui donne une valeur prometteuse au développement clinique.