DAXOR CORPORATION Daxor Corporation a annoncé avoir soumis son analyseur de volume sanguin de nouvelle génération - Daxor BVA - à la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis par le biais de la double voie de soumission 510(k)/CLIA-waiver. L'autorisation potentielle est attendue au cours du premier semestre 2024. La mission de la société est de faire progresser les soins de santé en permettant une gestion optimale des fluides.
Le nouveau dispositif Daxor BVA quantifie directement le volume intravasculaire de sang, de globules rouges et de plasma, fournissant aux cliniciens des informations exploitables pour parvenir à une gestion optimale des fluides pour leurs patients. Comparé au système Daxor BVA-100 actuel, le nouveau Daxor BVA est conçu pour être trois fois plus rapide, plus simple à utiliser, entièrement portable et capable d'effectuer des analyses au chevet du patient, ce qui permet aux prestataires de soins de santé d'intégrer plus facilement ce diagnostic innovant dans leur flux de travail clinique.
