Daxor Corporation a annoncé une lettre de recherche dans le Journal of the American College of Cardiology - Heart Failure rapportant les résultats positifs d'un essai pilote de contrôle randomisé (ECR) de 31 patients mené par le Duke Clinical Research Institute utilisant le diagnostic BVA-100 de Daxor pour mesurer la précision de l'évaluation du clinicien et l'impact de l'optimisation de la thérapie de décongestion pour les patients souffrant d'insuffisance cardiaque à l'aide du diagnostic. Les résultats de l'étude ont montré que tous les patients présentaient des déviations de volume marquées, mais que dans plus de 68% des cas, les équipes soignantes n'ont pas correctement diagnostiqué l'état du volume du patient lors de l'examen clinique, en comparaison avec le BVA. L'étude a montré que l'utilisation du BVA-100 au début de l'admission du patient dans le cadre d'un essai clinique randomisé sur l'insuffisance cardiaque était pratique, mais que l'optimisation du processus devrait faire partie d'un plan d'essai à plus grande échelle.

D'autres résultats mesurés, tels que les patients du groupe de contrôle traités plus efficacement à un volume optimal et quittant l'hôpital après un séjour plus court, ont été notés par les chercheurs, mais les résultats n'ont pas atteint la signification statistique en raison de la petite taille de l'échantillon de la population de l'étude.