Endologix LLC a annoncé que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a approuvé l'utilisation du système Detour pour traiter les patients atteints d'une maladie artérielle périphérique (MAP) complexe. Plus de 8,5 millions d'Américains sont touchés par la MAP. Cette maladie peut entraîner des douleurs importantes, une mobilité réduite, voire une amputation.

À l'heure actuelle, les patients présentant de longues obstructions de l'artère fémorale superficielle (AFS) disposent d'options thérapeutiques limitées. La thérapie recommandée est le pontage chirurgical ouvert, qui est invasif, présente un taux élevé de complications précoces et nécessite une convalescence prolongée. Les traitements endovasculaires sont possibles chez des patients sélectionnés, mais leur perméabilité est limitée.

Le pontage artériel trans-mural percutané (PTAB) avec le système DETOUR propose une nouvelle approche du traitement des MAP complexes, permettant aux médecins de contourner les lésions de l'artère fémorale superficielle en utilisant des stents acheminés par la veine fémorale pour rétablir le flux sanguin dans la jambe. Cette approche est particulièrement efficace pour les patients présentant de longues lésions (20 à 46 cm de long), ceux qui ont déjà subi des procédures endovasculaires infructueuses ou ceux qui ne sont pas des candidats optimaux pour un pontage chirurgical ouvert. Avec l'introduction de la thérapie PTAB, Endologix continue de s'appuyer sur son héritage de thérapies vasculaires disruptives pour améliorer les résultats des patients.

Le système DETOUR représente une percée dans le traitement de la MAP, et la société s'engage à se concentrer sur les patients dont les besoins cliniques non satisfaits sont les plus pressants.