PARIS (Agefi-Dow Jones)--Innate Pharma (>> Innate Pharma) a annoncé lundi que Bristol-Myers Squibb (>> Bemis Company, Inc.) avait étendu aux cancers épidermoïdes de la tête et du cou (>> Hongli Clean Energy Technologies Corp) résistants aux sels de platine l'essai de phase 1/2 CA223-001, en cours, qui évalue le lirilumab en combinaison avec l'Opdivo (nivolumab), le produit le plus vendu du laboratoire américain avec 3,8 milliards de dollars de chiffre d'affaires l'an dernier, dans différentes tumeurs solides.

"L'extension de cet essai est basée sur des signaux d'efficacité préliminaires prometteurs de lirilumab rapportés dans la cohorte de patients initiale de l'étude de phase I/II [...]. Nous sommes enthousiasmés par la décision de notre partenaire Bristol-Myers Squibb d'explorer le potentiel de lirilumab dans un essai à grande échelle".

L'étude CA223-001 inclut également une première évaluation de la triple combinaison de nivolumab avec ipilimumab, ou Yervoy, un autre anticancéreux de BMS, et lirilumab dans des tumeurs solides.

-Guillaume Bayre, Agefi-Dow Jones ; 01 41 27 47 93; gbayre@agefi.fr ed: VLV