Pacific Biosciences of California, Inc. a annoncé que l'Université de Tartu, qui héberge la Biobanque nationale d'Estonie, a choisi le système de séquençage Revio HiFi pour séquencer 10 000 génomes humains entiers et tirer de nouvelles informations de ses données sur la santé de la population. Cette annonce fait suite au financement de la Commission européenne et du gouvernement estonien pour aider l'Estonie à adopter la médecine personnalisée à grande échelle et à adapter les systèmes de santé publique à la biologie de sa population. L'université soutiendra également l'initiative "1+ Million Genomes" de l'Union européenne, qui vise à stimuler l'innovation dans les soins de santé en Europe.

10 000 génomes humains entiers seront séquencés et analysés par l'Institut de génomique de l'université de Tartu à l'aide de Revio. Les données devraient permettre de mieux comprendre la génétique des maladies cardiovasculaires, la santé mentale, reproductive et féminine, le cancer et les maladies rares, ainsi que les résultats des traitements. L'institut a acheté trois systèmes Revio, ce qui lui permettra d'atteindre son objectif de 10 000 gènes dans les deux ans et demi à venir.

Les 10 000 nouveaux génomes entiers séquencés à l'aide de Revio fourniront des données plus diversifiées et permettront aux chercheurs d'analyser des variations complexes, notamment des régions répétitives et des pseudogènes. Revio permet également aux chercheurs d'accéder à l'épigénome ; cette deuxième couche d'informations génomiques est souvent inexplorée, mais elle a des implications notables en oncologie, car les changements aberrants de l'état de méthylation sont caractéristiques de nombreuses cellules.