Faits marquants Takeda Pharmaceutical Company Limited

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30/04	Le japonais Ono Pharma déclare que l'achat de Deciphera pour 2,4 milliards de dollars est une "première étape" pour l'expansion mondiale	RE
26/04	Hutchmed prend acte de l'avis positif du CHMP pour l'approbation du fruiquintinib	AN

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Le japonais Ono Pharma déclare que l'achat de Deciphera pour 2,4 milliards de dollars est une "première étape" pour l'expansion mondiale	30/04	RE
Le comité de l'Agence européenne des médicaments soutient l'approbation du fruquintinib de Takeda pour le traitement du cancer colorectal	26/04	MT
Takeda reçoit un avis positif du CHMP pour le Fruquintinib dans le cancer colorectal métastatique précédemment traité	26/04	CI
Takeda, Astellas et Sumitomo Mitsui Banking annoncent la signature d'un accord-cadre en vue de la création d'une entreprise commune pour l'incubation de programmes de découverte précoce de médicaments	22/04	CI
La Food and Drug Administration des États-Unis approuve l'administration sous-cutanée d'ENTYVIO (védolizumab) de Takeda Pharmaceutical Company Limited pour le traitement d'entretien de la maladie de Crohn modérément ou gravement active	19/04	CI
Alinamin Pharmaceutical Co. a acquis Nihon Pharmaceutical Co. auprès de Takeda Pharmaceutical Company Limited (TSE:4502).	01/04	CI
Final dividend	28/03	FA
Takeda Pharmaceutical annonce que l'Adzynma est approuvé au Japon pour le traitement des troubles de la coagulation sanguine	26/03	MT
Takeda Pharmaceuticals U.S.A, Inc. annonce l'approbation d'Adzynma Intravenous Injection 1500 (Apadamtase Alfa) au Japon pour les patients atteints de purpura thrombocytopénique thrombotique congénital	26/03	CI
Scilex règle un litige en matière de brevets avec Takeda Pharmaceutical concernant Gloperba	20/03	MT
Takeda Pharmaceutical reçoit l'approbation de la FDA pour étendre l'indication de l'Iclusig à un sous-type de cancer du sang	19/03	MT
Centogene et Takeda Pharmaceutical collaborent sur le diagnostic des troubles du stockage lysosomal	19/03	MT
Takeda annonce l'approbation par la FDA des États-Unis de la demande supplémentaire de nouveau médicament pour ICLUSIG® (ponatinib) chez les patients adultes atteints d'une LAL Ph+ nouvellement diagnostiquée	19/03	CI
Takeda annonce les premiers résultats positifs d'une étude de phase 2 évaluant le mezagitamab (Tak-079), un anticorps monoclonal anti-Cd38 potentiellement le meilleur de sa catégorie, pour la thrombocytopénie immunitaire primaire	13/03	CI
L'institut indien Serum voit plus loin que le COVID avec de nouveaux vaccins contre le paludisme et la dengue	10/03	RE
RESULTATS : Hutchmed augmente son chiffre d'affaires, la perte de Craven House se creuse	28/02	AN
Le japonais Takeda s'associe à l'indien Biological E. pour augmenter la production de vaccins contre la dengue	27/02	RE
Takeda et Biological E. Limited collaborent pour accélérer l'accès au vaccin contre la dengue dans les zones endémiques	27/02	CI
Chiome Bioscience Inc. annonce un accord de mandat avec Takeda Pharmaceutical Company Limited	13/02	CI
La FDA américaine approuve le traitement de Takeda contre l'inflammation allergique de l'œsophage	12/02	RE

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