Theraclion a annoncé le lancement aux Etats-Unis des premiers traitements dans le cadre de son étude pivot approuvée par la FDA sur le traitement des varices à l'aide de SONOVEIN. La stratégie de Theraclion est d'accéder le plus tôt possible aux marchés clés des Etats-Unis et de la Chine. Les premiers traitements de patients sont une étape essentielle pour accéder au premier marché mondial des varices.

La Food & Drug Administration (FDA) a approuvé cet essai clinique il y a quelques mois, après une première étude de faisabilité réussie l'année dernière. Le médecin de renom Steve Elias, directeur du Center for Vein Disease d'un prestigieux hôpital du New Jersey et membre du célèbre American Board of Venous and Lymphatic Medicine et de l'American College of Surgeons, est l'investigateur principal de cet essai, qui sera mené dans quatre centres d'excellence aux États-Unis et en Europe. Les résultats seront disponibles après une période de suivi de 12 mois, conformément au protocole approuvé par la FDA.