Innate : le titre chute après l'échec d'un essai clinique
Le 06 juillet 2021 à 12:01
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Le titre Innate Pharma cède du terrain mardi à la Bourse de Paris après que la société biotechnologique a annoncé l'échec d'un essai clinique portant sur le traitement de la pneumonie sévère due au Covid-19.
Après avoir cédé jusqu'à 10% au plus bas de la matinée, le titre Innate limite désormais son repli autour de 4%, ce qui en fait toujours l'une des plus fortes baisses du marché parisien.
La société a annoncé ce matin que l'essai clinique de Phase 2 évaluant la tolérance et l'efficacité de son anticorps avdoralimab chez les patients atteints d'une pneumonie sévère due au Covid n'avait pas atteint ses objectifs principaux dans aucune des trois cohortes de l'étude.
Sur la base de ces résultats, la société va arrêter l'évaluation d'avdoralimab dans le Covid, un essai qui lui avait fait recruter un total de 208 patients (de 18 à 80 ans) réparti en trois cohortes.
Ces résultats n'ont en revanche pas d'impact sur l'essai clinique de Phase 2 en cours de recrutement dans la pemphigoïde bulleuse, une maladie inflammatoire.
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Innate Pharma est une société de biotechnologies au stade clinique, spécialisée en immuno-oncologie et dédiée à l'amélioration du traitement des cancers grâce à des anticorps thérapeutiques innovants exploitant le système immunitaire. Le large portefeuille d'anticorps d'Innate Pharma inclut plusieurs candidats potentiellement « first-in-class » aux stades clinique et préclinique dans des cancers où le besoin médical est important. Innate Pharma est pionnière dans la compréhension de la biologie des cellules NK et a développé son expertise dans le microenvironnement tumoral et les antigènes tumoraux, ainsi que dans l'ingénierie des anticorps. Son approche innovante lui a permis de construire un portefeuille propriétaire diversifié et de nouer des alliances avec des sociétés leaders de la biopharmacie comme Bristol-Myers Squibb, Novo Nordisk A/S, Sanofi ainsi qu'un partenariat multi-produits avec la société AstraZeneca. Les revenus par source de revenus se répartissent comme suit :
- revenus issus d'accords de collaboration et de licence (84,2%) ;
- financements publics de dépenses de recherche (15,8%).
A fin 2023, la société dispose d'un portefeuille de 7 produits en développement clinique dont 1 en phase III (Monalizumab pour le traitement des cancers), 2 en phase II (Lacutamab pour le traitement des lymphomes T cutanés et IPH5201 pour le traitement des cancers) et 4 en phase I (IPH5301 pour le traitement des tumeurs solides, IPH6101 pour le traitement des leucémies myéloïdes aiguës récidivantes ou réfractaires, IPH6401 pour le traitement du myélome multiple et IPH6501 pour le traitement du lymphoma non hodgkinien).