Pulse Biosciences, Inc. a annoncé des résultats favorables des évaluations 60 jours après la procédure pour quatre patients traités dans le cadre de l'étude de faisabilité du premier cathéter cardiaque chez l'homme CellFX nsPFA 360° de la société. Grâce au cathéter cardiaque CellFX nsPFA 360° de la société, 14 patients atteints de fibrillation auriculaire ont été traités avec succès à l'hôpital Na Homolce de Prague, en République tchèque. Les patients traités avec le système CellFX nsPFA 360° Cardiac Catheter de la société sont évalués à intervalles réguliers afin de mieux documenter la sécurité et l'efficacité des traitements, et la société prévoit de recruter jusqu'à 30 patients au total dans le cadre de l'étude de faisabilité actuelle.

La société a remodelé les quatre premiers des 14 patients traités. Les observations faites à ce jour sont positives, mais les risques associés à la chirurgie cardiaque demeurent.