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08/09	Ascletis Pharma lance une étude de phase I aux États-Unis pour l'ASC36, un agoniste oral des récepteurs de l'amyline, dans le traitement de l'obésité	CI
08/09	Ascletis Pharma lance un essai de phase initiale aux États-Unis pour ses comprimés oraux de perte de poids	MT

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Mentions Pertinence

08/09	Ascletis Pharma lance une étude de phase I aux États-Unis pour l'ASC36, un agoniste oral des récepteurs de l'amyline, dans le traitement de l'obésité	CI
08/09	Ascletis Pharma lance un essai de phase initiale aux États-Unis pour ses comprimés oraux de perte de poids	MT
07/09	Ascletis Pharma intègre deux programmes Stock Connect en Chine	MT
31/08	Ascletis Pharma Inc. publie ses résultats pour le semestre clos le 30 juin 2026	CI
31/08	Ascletis Pharma lance l'essai de phase III pour un médicament de perte de poids ; l'action chute de 5%	MT
30/08	Ascletis Pharma Inc. administre la première dose au premier participant du programme clinique mondial de phase III de l'ASC30, un agoniste des récepteurs GLP-1 par voie orale une fois par jour pour la gestion du poids chronique	CI
21/08	Ascletis Pharma Inc. publie ses prévisions de résultats consolidés pour le semestre clos le 30 juin 2026	CI
10/08	Ascletis Pharma Inc. lance deux études de phase I aux États-Unis pour le traitement de l'obésité avec les injections mensuelles ASC36 et ASC36_35FDC	CI
10/08	Ascletis Pharma lance les essais cliniques d'un candidat-médicament contre l'obésité	MT
03/08	Ascletis Pharma reçoit le feu vert de la FDA pour l'essai de phase III de son candidat-médicament contre l'obésité	MT
03/08	Ascletis Pharma Inc. lance un programme mondial de phase III pour la petite molécule orale GLP-1 ASC30 et annonce des données précliniques positives pour une combinaison à dose fixe GLP-1/GIP/Amylines	CI
27/07	L'ASC37 d'Ascletis Pharma surpasse le Tirzépatide en matière de perte de poids dans un modèle murin	MT
27/07	Ascletis Pharma Inc. annonce que l'ASC37, un triple agoniste peptidique des récepteurs GLP-1/GIP/GCG administré par voie sous-cutanée une fois par mois, présente une perte de poids supérieure dans un modèle de souris obèses	CI
15/07	Ascletis Pharma Inc. sélectionne la combinaison à dose fixe d'ASC48 et d'ASC30 pour son développement clinique	CI
06/07	Ascletis Pharma Inc. dépose deux demandes d'IND auprès de la FDA américaine pour l'ASC36 et l'ASC36_35 FDC, des injections mensuelles contre l'obésité	CI
06/07	Ascletis Pharma dépose deux demandes d'essais cliniques pour des traitements contre l'obésité auprès de la FDA	MT
30/06	Ascletis Pharma prévoit un rachat d'actions pouvant atteindre 300 millions de dollars de Hong Kong	MT
30/06	Ascletis Pharma Inc. (SEHK:1672) lance un plan de rachat d'actions portant sur 106 137 084 titres, soit 10 % de son capital social, en vertu de l'autorisation approuvée le 29 juin 2026.	CI
23/06	Ascletis Pharma reçoit le feu vert de la FDA pour l'essai de phase I de l'ASC35, un agoniste double GLP-1R/GIPR administré une fois par mois contre l'obésité	CI
23/06	Ascletis Pharma reçoit le feu vert de la FDA pour l'essai d'un traitement contre l'obésité	MT
08/06	Ascletis Pharma Inc. renforce son portefeuille diversifié contre l'obésité lors des sessions scientifiques 2026 de l'American Diabetes Association en présentant les données cliniques d'ASC30 et les résultats précliniques d'ASC37 et ASC39	CI
06/05	Ascletis Pharma Inc annonce plusieurs présentations par affiches mettant en lumière ses programmes lors du 33ème Congrès européen sur l'obésité	CI
27/04	Ascletis Pharma Inc. achève le recrutement pour l'étude américaine de phase II sur l'ASC30 dans le traitement du diabète	CI
27/04	Ascletis Pharma achève le recrutement des patients pour l'étude de phase 2 sur l'ASC30	MT
08/04	Ascletis Pharma sélectionne une combinaison orale contre l'obésité pour son développement clinique	MT