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Accueil Zonebourse  >  Actions  >  Euronext Paris  >  Lysogene    LYS   FR0013233475

LYSOGENE

(LYS)
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3.28(c) 3.38(c) 3.22(c) 3.01(c) 2.83 Dernier
441 893 324 837 331 068 179 489 214 561 Volume
-5.75% +3.05% -4.73% -6.52% -5.98% Variation
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Données financières (EUR)
CA 2019 11,0 M
EBIT 2019 -4,16 M
Résultat net 2019 -4,92 M
Trésorerie 2019 18,5 M
Rendement 2019 -
CA 2020 6,00 M
EBIT 2020 -11,8 M
Résultat net 2020 -12,3 M
Dette 2020 6,64 M
Rendement 2020 -
PER 2019 -8,57x
PER 2020 -3,29x
VE / CA2019 2,03x
VE / CA2020 7,92x
Capitalisation 40,9 M
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Profil société
Lysogene est une société de biotechnologies spécialisée dans la recherche et le développement de thérapies géniques destinées au traitement des maladies neurodégénératives rares. La société dispose de 2 produits en phase de développement pour le traitement de la maladie de Sanfilippo et de la... 
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Nouvelle discussion sur Lysogene
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Descroue dans LYSOGENE - Il y a 1 mois arrow option
LA FUTURE GENFIT (à 2 euros)

LYSOGENE : PRÉSENTATION AU SYMPOSIUM D ORLANDO DU 10 AU 13 FÉVRIER



Présentation de résultats cliniques : poster 423 sur l étude sanfilipo de phase 2/3 de la société lysogene.

( world symposium 2020)

étude sur 20 patients traités par thérapie génique, étude ouverte, avec des points de suivi à 6/12/18 et 24 mois, premiers patients traités en fevrier 2019

administration unique, locale du vecteur de thérapie génique.

Inutile de dire qu'ils ne vont pas a un congrès pour présenter de mauvais résultats.





LE PIPELINE

- lys-saf302 : maladie sanfilippo, en phase 2/3

- gangliosidose à GM1 : attente debut phase 1/2, news au T1 2020

Message complété le 16/01/2020 13:08:35 par son auteur.

TRESO
-29 millions donc cashburn quasi nul
- partenariat sarepta paye l étude Lys-saf302.
- 2 ème partenariat avec sarepta? peut être annoncé à tout moment pour l indication gangliosidose. Ils ont déjà payé 5 millions pour avoir un droit de négociation exclusive jusqu en octobre 2020 max!!


LA MALADIE DE SANFILIPPO = lys-saf302
- touche les enfants entraînant le décès , aucun traitement malheureusement
- phase 3 a débuté en décembre 2018, premiers patients inclus aux US en février 2019
- La pharma Sarepta finance l étude, a les droits US, lysogene a les droits Europe.
- étude ouverte sur 20 patients traités par thérapie génique : suivi à 6/12/18 et 24 mois
les résultats sont évalués tous les 6 mois comparés à une étude faite de la maladie lors de son évolution naturelle, étude faite avant cette phase 3.
- ATU si résultats positifs
- bénéfices suggérés en phase 1/2 sur 4 patients traités,sans effets indésirables (voir publication) , d où le partenariat avec Sarepta post phase 1/2



GANGLIOSIDOSE à GM1
- début phase 1/2 attendu au T1 ( déclenchement du partenariat?)
- paiement de 5 millions par sarepta pour avoir le droit d une licence exclusive jusqu en octobre 2020
donc un deal en thérapie génique peut tomber à tout moment jusqu à octobre 2020


Exemples de deals sur des indications proches donnés par la fondatrice:
-novartis rachète avexis, similaire pour 8,7 milliards pour une indication équivalente
-roche sur spark therapeutic pour 4 milliards ( indication de 2000 patients)
Le membre a déclaré être actionnaire de la société concernée
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Nostromo11 participe à cette discussion
Descroue - Il y a 1 mois arrow option
les fonds commencent à rentrer
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Voir la réponse précédente
Nostromo11 - Il y a 2 semaines arrow option
bonjour Descroue,
https://www.raps.org/news-and-articles/news-articles/2020/2/fda-issues-sanfilippo-syndrome-drug-development-gu
(trouvé sur le forum dédié sur bourso),
Ca dit notamment ceci, ce qui semble effectivement très encourageant en terme d'acceptation clinique :
"Due to the rarity of Sanfilippo syndrome, FDA says that a single adequate and well-controlled trial along with confirmatory evidence is sufficient to support traditional approval."
post de tgalet.

Il est mentionné aussi ceci juste après :
"However, in situations where a large treatment effect is not expected, FDA says it “strongly recommends a randomized, parallel group trial design with an appropriate concurrent control group,” noting that sponsors “should use randomization as early as in the first clinical trial involving MPS III patients to allow for maximal use and most efficient use of efficacy data for regulatory purposes.”
Ceci est-il compatible avec le design de l'étude de Lysogène ?
Pas assez connaisseur pour l'appréhender.
Le membre a déclaré être actionnaire de la société concernée
  
  
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Nostromo11 et 1 autre membre a aimé ce message- Il y a 2 semaines
Descroue
LA FUTURE GENFIT
Descroue a aimé ce message- Il y a 1 mois
Descroue
les fonds commencent à rentrer
mbeillard dans LYSOGENE - Il y a 3 ans arrow option
Ultra speculatif
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Ecart / Objectif Haut 265%
Ecart / Objectif Moyen 138%
Ecart / Objectif Bas 9,63%
Révisions de BNA
Dirigeants
Nom Titre
Karen Pignet-Aiach Chairman & Chief Executive Officer
Stéphane Durant des Aulnois Director-Finance & Administrative
Mark Plavsic Chief Technical Officer
Sophie Olivier Chief Medical Officer
Ralph Laufer Chief Scientific Officer
Secteur et Concurrence
Var. 1janvCapitalisation (M$)
LYSOGENE65.84%44
EXACT SCIENCES CORPORATION10.86%15 094
GUARDANT HEALTH, INC.10.90%8 138
GENSCRIPT BIOTECH CORPORATION-1.13%4 263
IOVANCE BIOTHERAPEUTICS, INC.-10.12%3 141
INVITAE CORPORATION70.49%2 654