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Accueil Zonebourse  >  Actions  >  Euronext Paris  >  Poxel    POXEL   FR0012432516

POXEL

(POXEL)
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EBIT 2019 -16,4 M
Résultat net 2019 -16,6 M
Trésorerie 2019 28,8 M
Rendement 2019 -
CA 2020 25,2 M
EBIT 2020 -24,9 M
Résultat net 2020 -35,1 M
Trésorerie 2020 3,71 M
Rendement 2020 -
PER 2019 -18,1x
PER 2020 -8,45x
VE / CA2019 7,18x
VE / CA2020 11,9x
Capitalisation 304 M
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Profil société
Poxel est une société biopharmaceutique spécialisée dans le développement de médicaments destinés au traitement des maladies métaboliques, en particulier du diabète de type2. A fin 2018, le groupe dispose d'un portefeuille de 3 produits en phase de développement clinique dont 1 en phase III... 
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Nostromo11 dans POXEL - Il y a 5 jours arrow option
extraits permettant d'appréhender un peu plus la pioglitazone vs PLX065 :
"une étude de toxicité de 13 semaines à doses répétées chez le chien comparant le PXL065 à la pioglitazone. Le PXL065 a mis en évidence un profil de sécurité améliorée par rapport à la pioglitazone. L’étude soutient également le fait que la S-pioglitazone est responsable des effets toxiques observés chez le chien à la plus haute dose de pioglitazone testée

Cela se traduit par la prévision d’une marge de sécurité du PXL065 multipliée par quatre par rapport à la pioglitazone (chez l’homme par rapport au chien)

Des modèles animaux en préclinique ont mis en évidence l’activité anti-inflammatoire et celle liée au traitement de la NASH, du PXL065 avec peu ou pas de prise de poids ou de rétention hydrique, qui sont des effets secondaires associés au stéréoisomère S."

=> bien retenir l'intéret d'avoir de fait "isolé" le stéréoisomère R d'où appellation Pioglitazone R pour ceux qui chercheraient sa signification.
Le membre a déclaré être actionnaire de la société concernée
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Nostromo11 - Il y a 5 jours arrow option
suite :
"L’efficacité thérapeutique de la pioglitazone (Actos*), un médicament autorisé pour le traitement du diabète de type 2, a été démontrée dans le traitement de la NASH, même chez des patients avec une fibrose à un stade avancé.
l’exposition à la R-pioglitazone obtenue avec la dose de 15 mg de PXL065 est similaire à celle obtenue avec 45 mg de la molécule mère, la pioglitazone (Actos®*), ce qui suggère une efficacité similaire, associée à moins d’effets secondaires (notamment une prise de poids et une rétention hydrique limitées)."

"Le PXL065 offre une nouvelle approche pour le traitement de la NASH et pourrait potentiellement conserver les bénéfices pharmacologiques de la Pioglitazone, tels qu’une réduction de la stéatose, de l’inflammation, du ballonnement des hépatocytes, et de la fibrose dans le foie, tout en réduisant les effets secondaires associés au récepteur PPARγ, qui semblent être associés au stéréoisomère S de la pioglitazone."

=> j'aime bien le commentaire "réduction...de la fibrose".
Le membre a déclaré être actionnaire de la société concernée
  
  
Nostromo11 - Il y a 5 jours arrow option
2017.12.001. Epub 2017 Dec 7.
Response to Pioglitazone in Patients With Nonalcoholic Steatohepatitis With vs Without Type 2 Diabetes.
METHODS:
We performed a prospective study of adults with biopsy-proven NASH (52 with type 2 diabetes and 49 with prediabetes)
RESULTS:
The primary outcome was met by 48% of patients with type 2 diabetes vs 46% without diabetes. Resolution of NASH was achieved in 44% of patients with type 2 diabetes vs 26% without diabetes. A significant reduction in fibrosis, from baseline, was observed only in patients with type 2 diabetes (P = .035). Intrahepatic triglyceride content was reduced by 11% ± 2% in patients with diabetes vs a reduction of 9% ± 2% in patients without diabetes (P = .62); the plasma level of alanine aminotransferase was reduced by 50 ± 10 U/L in patients with diabetes vs a reduction of 36 ± 5 U/L in patients without diabetes (P = .22). Pioglitazone was associated with a significantly greater insulin sensitivity in adipose tissue of patients with diabetes vs without diabetes (P < .001), but nonsignificant differences in responses in hepatic
CONCLUSIONS:
In a prospective study, we found pioglitazone to be effective in patients with and without type 2 diabetes. However, pioglitazone reduced liver fibrosis and increased adipose tissue insulin sensitivity at significantly greater levels in patients with type 2 diabetes than in patients with prediabetes.

=> je comprends les P value mais ceux mentionnant P=.35 .62.
si quelqu'un peut apporter un éclairage...:-)
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Voir les 2 réponses précédentes
Nostromo11 - Il y a 5 jours arrow option
suite de la suite
"Long-Term Pioglitazone Treatment for Patients With Nonalcoholic Steatohepatitis and Prediabetes or Type 2 Diabetes Mellitus: A Randomized Trial
Participants:
Patients (n = 101) with prediabetes or T2DM and biopsy-proven NASH were recruited from the general population and outpatient clinics.
Intervention:
All patients were prescribed a hypocaloric diet (500–kcal/d deficit from weight-maintaining caloric intake) and then randomly assigned to pioglitazone, 45 mg/d, or placebo for 18 months, followed by an 18-month open-label phase with pioglitazone treatment.
Results:
Among patients randomly assigned to pioglitazone, 58% achieved the primary outcome (treatment difference, 41 percentage points [95% CI, 23 to 59 percentage points]) and 51% had resolution of NASH (treatment difference, 32 percentage points [CI, 13 to 51 percentage points]) (P < 0.001 for each). Pioglitazone treatment also was associated with improvement in individual histologic scores, including the fibrosis score (treatment difference, −0.5 [CI, −0.9 to 0.0]; P = 0.039); reduced hepatic triglyceride content from 19% to 7% (treatment difference, −7 percentage points [CI, −10 to −4 percentage points]; P < 0.001); and improved adipose tissue, hepatic, and muscle insulin sensitivity (P < 0.001 vs. placebo for all). All 18-month metabolic and histologic improvements persisted over 36 months of therapy. The overall rate of adverse events did not differ between groups, although weight gain was greater with pioglitazone (2.5 kg vs. placebo).
Limitation:
Single-center study.
Conclusion:
Long-term pioglitazone treatment is safe and effective in patients with prediabetes or T2DM and NASH."

=> un seul centre d'étude, bon ca ne peut être qualifié d'homogène (lol) mais tt de même.
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Nostromo11 dans POXEL - Il y a 6 jours arrow option
Une de plus. Bien que le marché des biotechs remonte un peu la pente, force est de constater que les valorisations de qques biotechs dont Poxel sont à ce jour encore incroyablement faibles.
300M€ pour une ph3 au Japon ds le diabète 2eme plus grand marché après les USA + débuts ph3 pour USA via Roivant, marché cible des insuffisants rénaux énorme (!) et des intervenants sur boursorama qui déclarent que la valeur est à son prix...Non mais il faut le lire pour le croire. On rappellera que si le marché du diabète est délaissé car saturé, il n'en reste pas mois que les marchés visés par imeglimine sont des marchés non satisfaits donc non concurrentiels et en réalité des marchés captifs. Juste une plaisanterie de voir Poxel à 300M€.
On rappellera que l'imeglimine est un antidiabétique usant d'un nouveau mécanisme d’action (dysfonctionnement mitochondrial), pas une molécule améliorée d'une énième déclinaison de produits génériqués ou variantes associées.
Avec une ph2ds la nash avec là aussi un nouveau mécanisme d'action + ph1 avec reformulation de la pioglitazone prometteuse sur la base d'une amélioration de la safety possible et donc une molécule potentiellement largement sup. à ttes les propositions actuelles vu l'efficacité associée, on se demande même comment Poxel peut être valoriser moins de 2 Mds€.
Juste hallucinant.
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Nostromo11 - Il y a 6 jours arrow option
....valoriséE....
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gerard251 dans POXEL - Il y a 1 an arrow option
Les petits malins
Regarderont de près les résultats PIII.
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angeloll et 1 autre membre participe à cette discussion
0PHENIX0 - Il y a 1 an arrow option
Bonjour, je n'arrive pas à m'expliquer sa piètre performance en dépit d'un newsflow à faire pâlir d'envie toutes les xtechs du monde et des étoiles.
  
  
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angeloll - Il y a 1 an arrow option
Un gros lui tient systématiquement la tête sous l'eau pourquoi?
Probablement afin de pouvoir, au tempo choisi, lancer une OPA à un mirobolant 300% de la misère actuelle.
Les PP dégoutés de cette interminable stagnation, se précipiteront alors pour apporter à ladite offre, de fait, dérisoire .
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