Faits marquants

02/07 Hanmi Pharmaceutical finalise l'acquisition d'Aptose Biosciences MT
15/06 Aptose Biosciences Inc. présente les données cliniques de sécurité, de réponse et de maladie résiduelle minimale de l'essai de phase 1/2 TUSCANY sur la trithérapie par tuspetinib dans la LAM nouvellement diagnostiquée CI
29/05 Aptose Biosciences : le rachat par Hanmi reporté au mois de juin MT
29/05 Aptose Biosciences annonce un nouveau report de la finalisation de son accord avec Hanmi Pharmaceutical RE
13/05 Aptose Biosciences Inc. publie ses résultats pour le premier trimestre clos le 31 mars 2026 CI
31/03 Aptose Biosciences Inc. publie ses résultats pour l'exercice clos le 31 décembre 2025 CI
19/03 ISS, cabinet de conseil en vote de premier plan, recommande aux actionnaires d'Aptose Biosciences de voter "pour" le projet de plan d'arrangement avec Hanmi Pharmaceutical RE
24/02 Aptose Biosciences annonce une modification de l'accord d'arrangement et les détails de l'assemblée des actionnaires RE
06/12 La triple thérapie à base de Tuspetinib d'Aptose Biosciences mise en avant lors du congrès annuel 2025 de l'ASH CI
19/11 Hanmi Pharmaceutical rachète Aptose Biosciences pour 2,41 $ par action MT
19/11 Aptose Biosciences annonce un accord d'arrangement en vue de son acquisition par Hanmi Pharmaceutical RE
13/11 Le déficit net d'Aptose Biosciences se réduit au troisième trimestre RE
13/11 Aptose Biosciences Inc. publie ses résultats financiers pour le troisième trimestre et les neuf premiers mois clos le 30 septembre 2025 CI
16/10/25 Tuspetinib d'Aptose Surpasse les Attentes en Association avec le Traitement Standard chez des Populations Diversifiées de Patients Atteints de LAM Récemment Diagnostiquée CI
18/08/25 Aptose : des données préliminaires montrent que le Tuspetinib améliore le traitement standard chez des populations diverses de patients nouvellement diagnostiqués avec une LAM dans l’étude de phase 1/2 TUSCANY CI
13/08/25 Aptose Biosciences enregistre une légère réduction de sa perte au deuxième trimestre MT
13/08/25 Résultats financiers d'Aptose Biosciences Inc. pour le deuxième trimestre et le premier semestre clos le 30 juin 2025 CI
06/08/25 Aptose Biosciences Inc. ouvre l'inclusion pour la cohorte de 160 mg de Tuspetinib dans l'essai de phase 1/2 TUSCANY pour une thérapie triplet en première ligne CI
20/06/25 Aptose Obtient un Prêt de 8,5 Millions de Dollars pour Accélérer une Nouvelle Thérapie Anticancéreuse MT
17/06/25 Aptose annonce une avance de trésorerie à court terme de son PDG et envisage une possible procédure d'insolvabilité MT
12/06/25 Aptose Biosciences Inc. présente les données cliniques relatives à la sécurité, à la réponse et à la MRM issues de l'essai clinique de phase 1/2 sur le tuspetinib en trithérapie chez des patients atteints de LAM nouvellement diagnostiquée lors du congrès 2025 de l'EHA. CI
20/05/25 Aptose annonce l'administration de 120 mg de tuspetinib au premier patient dans le cadre de l'essai de phase 1/2 Tuscany sur un traitement triple de première ligne après la décision du comité d'examen de la sécurité d'augmenter la dose CI
20/05/25 Aptose annonce l'administration de la première dose de 120 mg de tuspetinib à un patient dans le cadre de l'essai Tuscany MT
14/05/25 Aptose Biosciences Inc. sélectionne la présentation orale des données de l'essai clinique de phase 1/2 Tuscany sur le traitement triple par tuspetinib chez les patients nouvellement diagnostiqués avec une LAM lors du congrès 2025 de l'EHA. CI
08/05/25 La perte nette d'Aptose Biosciences se réduit au premier trimestre grâce à la baisse des dépenses de R&D et d'exploitation MT
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