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24/06/24	Aridis Pharmaceuticals, Inc. fournit une mise à jour sur les développements récents de l'entreprise	CI
03/11/23	Aridis Pharmaceuticals, Inc. publie ses résultats pour le troisième trimestre et les neuf mois clos le 30 septembre 2023	CI

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Mentions Pertinence

24/06/24	Aridis Pharmaceuticals, Inc. fournit une mise à jour sur les développements récents de l'entreprise	CI
03/11/23	Aridis Pharmaceuticals, Inc. publie ses résultats pour le troisième trimestre et les neuf mois clos le 30 septembre 2023	CI
14/09/23	Aridis Pharmaceuticals, Inc. publie ses résultats pour le deuxième trimestre et le semestre clos le 30 juin 2023	CI
18/07/23	Aridis Pharmaceuticals et le régulateur européen s'accordent sur les paramètres de l'étude de phase 3 sur la pneumonie ; les actions bondissent avant la mise sur le marché	MT
17/07/23	Aridis Pharmaceuticals conclut un accord pour une étude de phase 3 sur le traitement de la pneumonie en Europe ; les actions bondissent après les heures d'ouverture	MT
17/07/23	Aridis reçoit l'accord de l'Agence européenne des médicaments sur la conception de l'étude clinique et une seule étude de confirmation de phase 3 de l'AR-301	CI
12/07/23	L'anticorps monoclonal AR-301 d'Aridis est l'un des premiers produits biologiques à recevoir la désignation de produit qualifié pour les maladies infectieuses (QIDP) de la FDA	CI
20/06/23	AR-301 d'Aridis Pharmaceuticals est éligible à l'examen de la FDA dans le cadre du "Limited Population Pathway for Antibacterial and Antifungal Drugs (LPAD)" (voie d'accès limitée aux médicaments antibactériens et antifongiques)	CI
08/06/23	Aridis Pharmaceuticals, Inc. publie ses résultats pour le premier trimestre clos le 31 mars 2023	CI
31/05/23	Principaux gains de la mi-journée	MT
31/05/23	Aridis Pharmaceuticals, Inc. reçoit l'accord de la FDA sur une étude unique de confirmation de phase 3 de l'AR-301 et sur la conception de l'étude clinique	CI
22/05/23	Aridis Pharmaceuticals, Inc. publie ses résultats pour l'exercice clos le 31 décembre 2022	CI
22/05/23	L'auditeur d'Aridis Pharmaceuticals, Inc. L'auditeur émet des doutes sur la continuité de l'exploitation	CI
09/05/23	Aridis Pharmaceuticals, Inc. met fin à l'accord de licence, de développement et de commercialisation avec Serum	CI
22/03/23	Aridis Pharmaceuticals, Inc. annonce la démission de Robert Ruffolo en tant qu'administrateur	CI
14/03/23	Aridis Pharmaceuticals propose une offre d'actions de 2,28 millions de dollars ; les actions baissent	MT
13/03/23	Aridis Pharmaceuticals déclare que l'essai de phase 2a sur la mucoviscidose a atteint ses objectifs ; les actions bondissent	MT
13/03/23	Aridis Pharmaceuticals, Inc. Atteint les objectifs primaires et secondaires de l'étude de phase 2A de l'AR-501 chez les patients atteints de mucoviscidose	CI
26/01/23	Aridis Pharmaceuticals, Inc. : HC Wainwright toujours positif	ZM
26/01/23	Principales baisses du pré-marché	MT
25/01/23	Aridis Pharmaceuticals, Inc. annonce les premiers résultats de l'étude de phase 3 sur l'AR-301-002	CI
17/01/23	Aridis Pharmaceuticals, Inc. Annonce de nouvelles approches pour le traitement des infections chez les patients atteints de mucoviscidose - Mise à jour de l'essai de phase 2 AR 501	CI
12/12/22	Aridis Pharmaceuticals déclare que la Fondation de la fibrose kystique investit 4,85 millions de dollars ; les actions augmentent	MT
05/12/22	Aridis Pharmaceuticals, Inc. signe des conditions exclusives pour décrocher des licences commerciales mondiales pour les programmes d'anticorps monoclonaux Pan-Ebola et Pan-Marburg de Mapp Biopharmaceutical	CI
30/11/22	Aridis annonce une étape clé, à savoir la clôture du recrutement des patients dans l'étude de phase 2A de l'AR-501 chez les patients atteints de mucoviscidose	CI