Cours Benitec Biopharma Inc.

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Recherche biotechnologique et médicale

Marché Fermé - Nasdaq 22:00:00 24/04/2024 Varia. 5j. Varia. 1 janv.
6,72 USD -2,04 % Graphique intraday de Benitec Biopharma Inc. +40,00 % +108,05 %
CA 2024 * - CA 2025 * - Capitalisation 26,85 M 17,48 M 16,31 M
Résultat net 2024 * - Résultat net 2025 * - VE / CA 2024 * -
Trésorerie nette 2024 * - 0 0 Trésorerie nette 2025 * - 0 0 VE / CA 2025 * -
PER 2024 *
-2,74 x
PER 2025 *
-3,8 x
Employés -
Rendement 2024 *
-
Rendement 2025 *
-
Flottant 97,88 %
Graphique dynamique
Benitec Biopharma Inc. rapporte des données cliniques intérimaires positives pour le premier sujet traité avec le BB-301 dans le cadre de l'étude de phase 1b/2a. CI
Benitec Biopharma Inc. annonce ses résultats pour le deuxième trimestre et le semestre clos le 31 décembre 2023 CI
BENITEC BIOPHARMA INC. : JMP Securities maintient sa recommandation à l'achat ZM
Benitec Biopharma administre la dose au premier participant de l'essai sur le traitement de la dystrophie musculaire oculopharyngée MT
Benitec Biopharma annonce que le premier sujet a été traité dans le cadre de l'étude clinique de phase 1B/2A portant sur le candidat de thérapie génique BB-301 pour le traitement de la dystrophie musculaire oculopharyngée CI
Benitec Biopharma Inc. annonce ses résultats pour le premier trimestre clos le 30 septembre 2023 CI
Benitec Biopharma Inc. annonce ses résultats pour l'exercice clos le 30 juin 2023 CI
Mise à jour sectorielle : Les actions du secteur de la santé en hausse en fin d'après-midi MT
Mise à jour sectorielle : Soins de santé MT
Benitec Biopharma conclut un appel public à l'épargne de 30,9 millions de dollars MT
Les plus fortes hausses de la mi-journée MT
Benitec Biopharma reçoit l'approbation de la FDA pour la demande d'autorisation de mise sur le marché du BB-301 pour le traitement de la dystrophie musculaire oculopharyngée CI
Benitec Biopharma Inc. annonce ses résultats pour le troisième trimestre et les neuf mois terminés le 31 mars 2023 CI
Benitec Biopharma Inc. annonce ses résultats pour le deuxième trimestre et les six mois terminés le 31 décembre 2022 CI
Benitec Biopharma enrôle le premier sujet OPMD dans le programme de développement clinique CI
Plus d'actualités
1 jour-2,04 %
1 semaine+40,00 %
Mois en cours+28,00 %
1 mois+35,76 %
3 mois+135,79 %
6 mois+94,78 %
Année en cours+108,05 %
Plus de cotations
1 semaine
6.43
Extrême 6.426
7.35
1 mois
4.75
Extrême 4.75
7.42
Année en cours
2.69
Extrême 2.69
7.42
1 an
1.86
Extrême 1.86
9.01
3 ans
1.86
Extrême 1.86
99.62
5 ans
1.86
Extrême 1.86
517.62
10 ans
1.86
Extrême 1.86
5 915.97
Plus de cotations
Dirigeants TitreAgeDepuis
Chief Executive Officer 49 01/10/16
Chief Tech/Sci/R&D Officer - 01/03/15
Compliance Officer 52 01/08/16
Administrateurs TitreAgeDepuis
Director/Board Member 69 01/04/13
Director/Board Member 53 14/04/20
Director/Board Member 68 01/02/06
Plus d'insiders
Date Cours Variation Volume
24/04/24 6,72 -2,04 % 66 511
23/04/24 6,86 +2,08 % 26 465
22/04/24 6,72 -3,86 % 129 458
19/04/24 6,99 +2,49 % 256 607
18/04/24 6,82 +42,08 % 3 517 731

Cours en différé Nasdaq, Le 24 avril 2024 à 22:00

Plus de cotations
Benitec Biopharma Inc. est une société de biotechnologie au stade clinique qui se consacre à la mise au point de nouveaux médicaments génétiques et dont le siège se trouve à Hayward, en Californie. La plateforme de la société, l'interférence ARN dirigée par l'ADN (ddRNAi), combine l'interférence de l'acide ribonucléique (ARN) avec la thérapie génique pour créer des médicaments qui facilitent la réduction au silence durable des gènes responsables de maladies après une seule administration. La société est également engagée dans le développement d'une thérapie basée sur le silence et le remplacement (BB-301) pour le traitement de la dystrophie musculaire oculopharyngée (OPMD), une maladie génétique chronique qui met en jeu le pronostic vital. Le BB-301 de la société est une thérapie génique basée sur un vecteur viral adéno-associé (AAV) conçu pour inhiber de manière permanente l'expression du gène responsable de la maladie (afin de ralentir ou d'arrêter les mécanismes biologiques qui sous-tendent la progression de la maladie dans la DMPO) et pour remplacer simultanément le gène mutant par un gène de type sauvage (afin de restaurer la fonction dans les cellules malades).
Plus d'informations sur la société
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