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13/07	Cadrenal Therapeutics, Inc. démontre une réduction de plus de 25 % des événements thrombotiques avec le CAD-1005 lors de l'essai clinique de phase 2 sur la TIH	CI
10/07	Cadrenal Therapeutics, Inc. annonce la démission de James J. Ferguson III de son poste de directeur médical, effective au 31 juillet 2026	CI

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Mentions Pertinence

13/07	Cadrenal Therapeutics, Inc. démontre une réduction de plus de 25 % des événements thrombotiques avec le CAD-1005 lors de l'essai clinique de phase 2 sur la TIH	CI
10/07	Cadrenal Therapeutics, Inc. annonce la démission de James J. Ferguson III de son poste de directeur médical, effective au 31 juillet 2026	CI
01/07	Cadrenal Therapeutics fixe le prix d'un placement privé pouvant atteindre 8,8 millions de dollars	MT
29/06	Cadrenal Therapeutics, Inc. annonce des changements au sein de son conseil d'administration et de ses comités	CI
24/06	Cadrenal Therapeutics annonce la sélection de l'étude de phase 2 du CAD-1005 pour une présentation orale de dernière minute au congrès de l'ISTH	CI
18/06	Cadrenal Therapeutics prévoit de solliciter le statut de maladie pédiatrique rare pour le técarfarine dans le traitement de la maladie de Kawasaki	CI
18/06	Cadrenal Therapeutics sollicite le statut de " maladie pédiatrique rare » auprès de la FDA pour le tecarfarine dans le traitement de la maladie de Kawasaki	MT
15/06	Cadrenal Therapeutics déploie sa stratégie multi-indications pour le CAD-1005 et lance un programme clinique de phase 2a dans l'insuffisance rénale aiguë	CI
03/06	Cadrenal Therapeutics, Inc. nomme Quang X. Pham au poste de responsable comptable par intérim, avec effet au 28 mai 2026	CI
03/06	Cadrenal Therapeutics présente le CAD-1005, prêt pour la phase 3, et sa plateforme innovante 12-LOX lors de la convention internationale BIO 2026	CI
07/05	Cadrenal Therapeutics, Inc. publie ses résultats pour le premier trimestre clos le 31 mars 2026	CI
30/04	Cadrenal Therapeutics annonce la fin de sa réunion de phase 2 avec la FDA et trace la voie vers une phase 3 pivot pour le CAD-1005 dans la thrombocytopénie induite par l'héparine	CI
21/04	Cadrenal Therapeutics Inc : dépôt d'un prospectus pour la revente de jusqu'à 1,2 million d'actions ordinaires par des actionnaires vendeurs - Document SEC	RE
31/03	Cadrenal Therapeutics, Inc. publie ses résultats annuels pour l'exercice clos le 31 décembre 2025	CI
12/03	Cadrenal Therapeutics met en avant des recherches soutenant l'inhibition de la 12-LOX pour réduire l'inflammation liée à l'obésité et au diabète de type 2	CI
02/03	Cadrenal Therapeutics met en avant la récente extension de sa plateforme d'inhibiteurs 12-LOX	CI
24/02	Cadrenal Therapeutics annonce les résultats de phase 2 pour le CAD-1005	RE
24/02	Cadrenal Therapeutics, Inc. annonce des résultats de phase 2 prometteurs avec une réduction des événements thrombotiques pour le CAD-1005 dans le HIT, soutenant la poursuite du développement clinique	CI
17/12	Cadrenal Therapeutics organisera des réunions de partenariat et d'investisseurs	RE
11/12	Cadrenal Therapeutics acquiert le VLX-1005, un inhibiteur de 12-LOX de phase 2 de première génération pour les patients atteints de thrombopénie induite par l'héparine	RE
01/12	Cadrenal Therapeutics nomme le Dr Lee Golden au conseil d'administration	RE
01/12	Cadrenal Therapeutics, Inc. nomme le Dr Lee Scott Golden administrateur indépendant et membre du comité Science et Technologie	CI
01/12	Lee Scott Golden nommé au conseil d'administration de Cadrenal Therapeutics, Inc. à compter du 1er décembre 2025	CI
19/11	Cadrenal Therapeutics reçoit l'avis juridique de Blank Rome LLP sur la validité de l'offre d'actions	RE
18/11	Cadrenal Therapeutics Inc : Blank Rome LLP rend un avis juridique sur 3 438 062 $ d'actions - Dépôt SEC	RE