1 jour-0,52 %
3 mois+126,36 %
6 mois-51,15 %
Année en cours-64,68 %
Année en cours 0,01
Extrême 0.01
1,37
1 an 0,01
Extrême 0.01
4,5
3 ans 0,01
Extrême 0.01
31,8
5 ans 0,01
Extrême 0.01
104,7
10 ans 0,01
Extrême 0.01
376,2
Dirigeant TitreAgeDepuis
Directeur Financier/CFO 61 01/01/2012
Directeur Technique/Scientifique/R&D 60 14/03/2024
Directeur Technique/Scientifique/R&D - 01/02/2013
Administrateur TitreAgeDepuis
Président 57 13/08/2025
Président 68 01/01/2012
Président 59 26/02/2018
Date Initié Type Poste principal Quantité % Capi. Importance
24/02/25
Hatteras Venture Partners
AchatSociété 15 000 0,0198%
08/01/25 Gratuit

Directeur financier

200 000 0,2637%
08/01/25 Gratuit

Directeur technique

250 000 0,3296%

Finances

2023 2024
Chiffre d'affaires 8,23 M 7,22 M 6,82 M 6,21 M 11,63 M 788 M 11,71 M 81,58 M 31,6 M 403 M 30,89 M 30,22 M 1,29 Md 1,66 M 1,46 M 1,38 M 1,26 M 2,35 M 159 M 2,37 M 16,5 M 6,39 M 81,48 M 6,25 M 6,11 M 262 M
Résultat net -32,48 M -28,51 M -26,92 M -24,53 M -45,93 M -3,11 Md -46,26 M -322 M -125 M -1,59 Md -122 M -119 M -5,11 Md -34,35 M -30,14 M -28,47 M -25,94 M -48,57 M -3,29 Md -48,91 M -341 M -132 M -1,68 Md -129 M -126 M -5,41 Md
Endettement Net - -
Logo Clearside Biomedical, Inc.
Clearside Biomedical, Inc. est une société biopharmaceutique spécialisée dans l'administration de traitements au fond de l'œil via l'espace suprachoroïdien (SCS). La plateforme d’injection SCS de la société, qui utilise son micro-injecteur SCS breveté, permet une procédure en cabinet, reproductible et non chirurgicale pour l’administration ciblée et compartimentée d’une variété de traitements au niveau de la macula, de la rétine ou de la choroïde, dans le but de préserver et d’améliorer la vision chez les patients atteints de maladies oculaires menaçant la vue. La société développe son propre portefeuille de produits candidats à base de petites molécules destinés à être administrés via son micro-injecteur SCS. Le programme phare de la société, CLS-AX (suspension injectable d’axitinib), est destiné au traitement de la dégénérescence maculaire liée à l’âge néovasculaire (DMLA humide). Elle a développé et obtenu l’autorisation de mise sur le marché de son produit, XIPERE (suspension injectable d’acétonide de triamcinolone) à usage suprachoroïdien, qui est disponible aux États-Unis par l’intermédiaire d’un partenaire commercial.
Employés
32
Secteur
-

Chiffre d'affaires trimestriel - Taux de surprise

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