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15/03	Mise à jour sectorielle : Les actions du secteur de la santé en baisse vendredi après-midi	MT
15/03	Cybin lance une étude de preuve de concept de phase 2 pour le traitement du trouble anxieux généralisé	MT

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Mise à jour sectorielle : Les actions du secteur de la santé en baisse vendredi après-midi	15/03	MT
Cybin lance une étude de preuve de concept de phase 2 pour le traitement du trouble anxieux généralisé	15/03	MT
Cybin Inc. lance une étude de preuve de concept de phase 2 sur le CYB004 dans le traitement du trouble anxieux généralisé	15/03	CI
Cybin annonce une réunion positive avec la FDA à la fin de la phase 2 pour le CYB003 dans le trouble dépressif majeur et la conception du programme de phase 3	14/03	BU
Cybin s'aligne avec la FDA sur la conception de l'essai de phase tardive pour le trouble dépressif majeur	14/03	MT
Cybin Inc. annonce une réunion positive de fin de phase 2 avec la FDA pour CYB003 dans le traitement du trouble dépressif majeur et la conception d'un programme de phase 3	14/03	CI
Cybin reçoit la désignation de thérapie innovante de la FDA pour sa molécule psychédélique CYB003 et annonce des données de durabilité positives à quatre mois pour le traitement du trouble dépressif majeur	13/03	BU
Annonce d’un placement privé sursouscrit de 150 millions USD	13/03	BU
Mise à jour sectorielle : Les actions du secteur de la santé ralentissent mercredi après-midi	13/03	MT
Cybin annonce que la FDA a accordé la désignation de thérapie innovante à son médicament contre la dépression ; elle lève 150 millions de dollars dans le cadre d'un placement privé ; les actions bondissent	13/03	MT
Transcript : Cybin Inc. - Special Call	13/03
Cybin Inc. reçoit de la FDA la désignation de " Breakthrough Therapy " pour sa nouvelle molécule psychédélique CYB003 et annonce des données positives de durabilité sur quatre mois dans le traitement du trouble dépressif majeur.	13/03	CI
Cybin Inc. publie ses résultats pour le troisième trimestre et les neuf mois clos le 31 décembre 2023	14/02	CI
Cybin obtient l'autorisation de la FDA pour une étude sur les troubles anxieux généralisés	23/01	MT
Cybin annonce que la FDA l'autorise à lancer une étude de phase 2a sur le CYB004 dans le trouble anxieux généralisé	23/01	CI
Cybin Inc. annonce des résultats positifs pour les études de phase 1 des molécules de DMT deutérées CYB004 et SPL028 dont elle est propriétaire	08/01	CI
Cybin Inc. annonce les récents résultats positifs de la phase 2 du CYB003 dans les troubles de la mémoire et présente les principales étapes à venir de ses programmes de développement clinique	04/01	CI
Cybin Inc. annonce la présentation de quatre posters lors de la réunion annuelle de l'American College of Neuropsychopharmacology	06/12	CI
Transcript : Cybin Inc. - Special Call	30/11
Cybin Inc. annonce des résultats positifs de l'étude de phase 2 de CYB003 dans le traitement du trouble dépressif majeur, avec 79 % des patients en rémission après deux doses de 12 mg	30/11	CI

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