Actionnariat Gain Therapeutics, Inc.

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GANX

US36269B1052

Recherche biotechnologique et médicale

Marché Fermé - Nasdaq 22:00:00 07/08/2026 Varia. 5j. Varia. 1 janv.
1,820 USD +2,25 % Graphique intraday de Gain Therapeutics, Inc. +8,33 % -43,48 %

Classe d'Actions: Gain Therapeutics, Inc.

VoteNombreFlottantAutocontrôleFlottant Total
Action A142 654 03841 678 854 ( 97,71 %) 0 97,71 %

Principaux Actionnaires: Gain Therapeutics, Inc.

NomActions%Valorisation
Marshall Wace LLP
4,149 %
1 769 788 4,149 % 4 M $
Potomac Capital Management, Inc.
2,365 %
1 008 600 2,365 % 2 M $
2,182 %
930 784 2,182 % 2 M $
GSA Capital Partners LLP
1,482 %
632 131 1,482 % 1 M $
The Jones Financial Cos LLLP
1,481 %
631 615 1,481 % 1 M $
Cambridge Investment Research, Inc.
1,333 %
568 645 1,333 % 1 M $
DME Capital Management LP
1,327 %
566 130 1,327 % 1 M $
Geode Capital Management LLC
1,049 %
447 342 1,049 % 908 104 $
Susquehanna Securities LLC
1,011 %
431 267 1,011 % 875 472 $
Vanguard Capital Management LLC
0,9375 %
399 886 0,9375 % 811 769 $
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Répartition par Type d'Actionnaires

Institutionnels16,54 %
Autres3,71 %
Personnes physiques3 %
State Street Corp.0,37 %
Inconnu76,38 %

Basé sur les 1000 détentions les plus importantes

Origine Géographique des Actionnaires

Etats-Unis
14,33 %
Royaume-Uni
6,25 %
Personnes physiques
3 %
Suisse
0,04 %

Basé sur les 1000 détentions les plus importantes

Logo Gain Therapeutics, Inc.
Gain Therapeutics, Inc. est une société de biotechnologie. La société se consacre au développement de nouveaux traitements à base de petites molécules destinés à soigner des maladies dans plusieurs domaines thérapeutiques, notamment les troubles du système nerveux central (SNC), les maladies de surcharge lysosomale (LSD), les troubles métaboliques et d’autres pathologies pouvant être traitées par la dégradation des protéines, telles que l’oncologie. La plateforme de découverte de médicaments de la société, Magellan, permet d’identifier de nouveaux sites de liaison allostériques sur les protéines impliquées dans une maladie et de mettre au point des petites molécules exclusives qui se lient à ces sites afin de moduler la fonction protéique et de traiter la cause sous-jacente de la maladie. Son principal candidat-médicament, le GT-02287, est en cours de développement pour le traitement de la maladie de Parkinson de type GBA1. Il vise notamment à restaurer la fonction de la glucocérébrosidase (ou GCase) au sein du lysosome, à réduire les substrats lipidiques toxiques et les formes toxiques de l’alpha-synucléine, à améliorer la survie des neurones dopaminergiques et à augmenter les taux de dopamine.
Employés
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