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Disc Medicine, société du portefeuille d'Arix, conclut la fusion avec Gemini Therapeutics AN
Disc Medicine, Inc. a conclu l'acquisition de Gemini Therapeutics, Inc. (NasdaqGM:GMTX) pour un montant d'environ 200 millions de dollars dans le cadre d'une opération de fusion inversée. CI
La médecine du disque de Gemini Therapeutics décroche le statut de médicament orphelin de la FDA pour le traitement de la protoporphyrie érythropoïétique MT
Gemini Therapeutics, Inc. annonce ses résultats pour le troisième trimestre et les neuf mois clos le 30 septembre 2022 CI
Gemini Therapeutics, Inc. annonce ses résultats pour le deuxième trimestre et le semestre clos le 30 juin 2022 CI
Arix Bioscience investira 54 millions de dollars pour financer la fusion entre Disc Medicine et Gemini Therapeutics, dont les actions sont entièrement libérées. MT
Gemini Therapeutics fusionne avec Disc Medicine MT
Gemini Therapeutics, Inc. publie ses résultats pour le premier trimestre clos le 31 mars 2022 CI
Achats d'initiés : Gemini Therapeutics MT
Gemini Therapeutics, Inc. annonce le départ de Samuel Barone en tant que Directeur médical en chef CI
GEMINI THERAPEUTICS, INC. : HC Wainwright dégrade son opinion à neutre ZM
Gemini Therapeutics, Inc. publie ses résultats pour l'année complète se terminant le 31 décembre 2021 CI
GEMINI THERAPEUTICS, INC. : SVB Leerink n'est plus à l'achat ZM
GEMINI THERAPEUTICS, INC. : Jefferies & Co. de acheteur à neutre sur le titre ZM
GEMINI THERAPEUTICS, INC. : HC Wainwright à l'achat ZM
Plus d'actualités
Gemini Therapeutics, Inc, anciennement FS Development Corp, est une société de médecine de précision au stade clinique. La société se concentre principalement sur le développement de nouveaux composés thérapeutiques pour traiter la dégénérescence maculaire liée à l'âge (DMLA) génétiquement définie. Le principal produit candidat de la société, le GEM103, est une forme recombinante de la protéine humaine du facteur H du complément (CFH) et est conçu pour traiter l'hyperactivité du complément et restaurer la santé rétinienne chez les patients atteints de DMLA. Son portefeuille de produits candidats comprend les virus adéno-associés AAV-CFH, AAV-CFI, AAV-Ab, GEM104 et GEM307. Son programme AAV-CFH est complémentaire du programme GEM103, car l'AAV-CFH permet de construire des structures qui expriment le GEM103 de façon continue à un niveau thérapeutique. Son pipeline est conçu pour développer des traitements pour des sous-populations génétiques de patients souffrant de DMLA sèche et de maladies associées. La société ne possède ni n'exploite d'installations de fabrication pour la production de quantités cliniques ou commerciales de ses produits candidats.
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