Cours Immix Biopharma, Inc.

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US45258H1068

Produits pharmaceutiques

Temps réel estimé Cboe BZX 17:14:06 18/04/2024 Varia. 5j. Varia. 1 janv.
2,44 USD -2,40 % Graphique intraday de Immix Biopharma, Inc. -15,57 % -64,74 %
CA 2024 * - CA 2025 * - Capitalisation 65,99 M 61,79 M
Résultat net 2024 * -21 M -19,66 M Résultat net 2025 * -23 M -21,53 M VE / CA 2024 * -
Trésorerie nette 2024 * 11,99 M 11,23 M Dette nette 2025 * 14,6 M 13,67 M VE / CA 2025 * -
PER 2024 *
-2,69 x
PER 2025 *
-2,65 x
Employés 16
Rendement 2024 *
-
Rendement 2025 *
-
Flottant 53,94 %
Graphique dynamique
Immix Biopharma, Inc. annonce ses résultats pour l'exercice clos le 31 décembre 2023 CI
Immix Biopharma, Inc. annonce qu'un important centre de lutte contre le cancer sera le site principal de l'essai clinique sur l'amylose AL NXC-201 CI
Immix Biopharma propose une offre d'actions ; les actions chutent MT
Immix Biopharma, Inc. Immix Biopharma Inc. annonce de nouvelles données cliniques de son étude de phase 1b/2a NEXICART-1 CI
Immix Biopharma, Inc. organise un événement à l'intention des experts pour discuter de son produit candidat de thérapie cellulaire CAR-T ciblant le BCMA, le NXC-201, pour le traitement de l'amylose AL récidivante/réfractaire. CI
Immix Biopharma annonce que la FDA a approuvé la demande de nouveau médicament de recherche pour le NXC-201 ; les actions chutent MT
Immix Biopharma, Inc. annonce ses résultats pour le troisième trimestre et les neuf mois clos le 30 septembre 2023 CI
Immix Biopharma présente au 65e congrès annuel de la Société américaine d'hématologie (ASH) des données sur le NXC-201 chez 9 patients atteints d'amylose AL récurrente/réfractaire CI
Immix Biopharma achève le troisième lot d'ingénierie du NXC-201 sur son site de production CAR-T aux États-Unis CI
Immix Biopharma, Inc. annonce une réponse complète chez le 9ème patient atteint d'amylose AL en rechute ou réfractaire dans le cadre de l'essai clinique NXC-201 lors de la 20ème réunion annuelle de l'IMS CI
Principaux gains de la mi-journée MT
Immix Biopharma Inc. annonce des données cliniques sur le NXC-201 concernant 72 patients lors de la 20e réunion annuelle de l'IMS, avec un taux de réponse global de 95 % dans le cas du myélome multiple CI
Immix Biopharma dépose une déclaration d'enregistrement au nom de l'actionnaire vendeur MT
Immix Biopharma obtient le label de médicament orphelin de la FDA pour le NXC-201 dans le traitement de l'amylose à chaînes légères MT
Mise à jour sectorielle : Les actions du secteur de la santé en hausse en fin d'après-midi MT
Plus d'actualités
1 jour-2,72 %
1 semaine-13,19 %
Mois en cours-18,57 %
1 mois-5,30 %
3 mois-55,52 %
6 mois-16,67 %
Année en cours-63,87 %
Plus de cotations
1 semaine
2.04
Extrême 2.04
2.88
1 mois
2.04
Extrême 2.04
3.35
Année en cours
2.04
Extrême 2.04
6.88
1 an
1.40
Extrême 1.4
7.75
3 ans
0.68
Extrême 0.68
8.68
5 ans
0.68
Extrême 0.68
8.68
10 ans
0.68
Extrême 0.68
8.68
Plus de cotations
Dirigeants TitreAgeDepuis
Chief Executive Officer 52 01/01/12
Director of Finance/CFO 38 01/03/21
Chief Tech/Sci/R&D Officer 64 01/06/21
Administrateurs TitreAgeDepuis
Director/Board Member 60 01/07/21
Director/Board Member 50 01/01/13
Director/Board Member 65 01/06/21
Plus d'insiders
Date Cours Variation Volume
18/04/24 2,43 -2,80 % 45 705
17/04/24 2,5 -2,72 % 516 397
16/04/24 2,57 -3,38 % 238 899
15/04/24 2,66 -3,62 % 95 386
12/04/24 2,76 -4,50 % 134 028

Cours en différé Nasdaq, Le 17 avril 2024 à 22:00

Plus de cotations
Immix Biopharma, Inc. est une société biopharmaceutique au stade clinique. La société se concentre sur l'application de la thérapie cellulaire par récepteur antigénique chimérique (CAR-T) dans l'amylose à chaîne légère (AL) et les maladies auto-immunes. L'actif principal de la société en matière de thérapie cellulaire est le CAR-T NXC-201 pour les maladies auto-immunes, l'amylose AL récurrente/réfractaire et le myélome multiple récurrent/réfractaire, qui est évalué dans le cadre de l'essai clinique de phase Ib/IIa NEXICART-1 (NCT04720313) actuellement en cours. Son produit thérapeutique spécifique aux tissus IMX-110 fait l'objet d'essais cliniques en monothérapie et en association avec le tislelizumab (anti-PD-1 de BeiGene - IMMINENT-01 NCT05840835) pour les tumeurs solides avancées, telles que le cancer colorectal (CRC) récidivant/réfractaire. IMX-110, en phase Ib/IIa des essais cliniques, est un produit thérapeutique spécifique aux tissus avec normalisation de la TME, une technologie que la société développe initialement pour le mCRC et le sarcome des tissus mous (STS).
Plus d'informations sur la société
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Consensus
Achat
Recommandation moyenne
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Nombre d'Analystes
1
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2,5 USD
Objectif de cours Moyen
14 USD
Ecart / Objectif Moyen
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