Classe d'Actions: KemPharm, Inc.

VoteNombreFlottantAutocontrôleFlottant Total
Action A160 959 47358 626 099 ( 96,17 %) 1 575 692 ( 2,585 %) 96,17 %

Principaux Actionnaires: KemPharm, Inc.

NomActions%Valorisation
BlackRock Advisors LLC
8,276 %
4 892 256 8,276 % 47 M $
Woodline Partners LP
5,838 %
3 450 943 5,838 % 33 M $
Fidelity Management & Research Co. LLC
5,433 %
3 211 877 5,433 % 31 M $
Vanguard Capital Management LLC
5,117 %
3 024 980 5,117 % 29 M $
Nantahala Capital Management LLC
4,266 %
2 521 936 4,266 % 24 M $
Vanguard Capital Management LLC
4,177 %
2 469 328 4,177 % 23 M $
2,845 %
1 681 999 2,845 % 16 M $
Geode Capital Management LLC
2,321 %
1 371 857 2,321 % 13 M $
Morgan Stanley Capital Services LLC
2,017 %
1 192 262 2,017 % 11 M $
Legal & General Investment Management Ltd.
1,968 %
1 163 090 1,968 % 11 M $
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Répartition par Type d'Actionnaires

Institutionnels66,03 %
Autres6,95 %
State Street Corp.2,85 %
Personnes physiques1,35 %
Swedbank AB0,74 %
Manulife Financial Corp.0,03 %
Inconnu22,05 %

Basé sur les 1000 détentions les plus importantes

Origine Géographique des Actionnaires

Etats-Unis
68,43 %
Royaume-Uni
3,79 %
France
1,45 %
Personnes physiques
1,35 %
Australie
0,9 %
Suède
0,74 %
Canada
0,48 %
Luxembourg
0,36 %
Suisse
0,28 %
Irlande
0,11 %
Chine
0,02 %
Hong Kong
0,02 %
Allemagne
0,01 %
Pays-Bas
0,01 %

Basé sur les 1000 détentions les plus importantes

Logo KemPharm, Inc.
Zevra Therapeutics, Inc. est une société spécialisée dans les maladies rares, dont les produits sont déjà commercialisés et qui dispose d’un portefeuille de produits en phase avancée de développement, dont l’objectif est de mettre des traitements à la disposition des personnes atteintes de maladies rares. Ses produits commercialisés et ses actifs en cours de développement sont le MIPLYFFA, l’Arimoclomol, l’OLPRUVA et le Celiprolol. Son produit phare, destiné au traitement de la maladie de Niemann-Pick de type C (NPC), vise une affection neurodégénérative rare et évolutive. La NPC est une maladie neurodégénérative ultra-rare et évolutive caractérisée par l’incapacité de l’organisme à transporter le cholestérol et les lipides à l’intérieur des cellules. OLPRUVA (phénylbutyrate de sodium) en suspension buvable est approuvé aux États-Unis en tant que traitement d'appoint à la prise en charge standard, qui comprend une prise en charge diététique, pour la prise en charge chronique des UCD impliquant des déficits en carbamylphosphate synthétase, en ornithine transcarbamylase ou en acide argininosuccinique synthétase. Le céliprolol est un modulateur sélectif des récepteurs adrénergiques (SAM). Le céliprolol est autorisé dans certains États membres de l'UE pour le traitement de l'hypertension et de l'angine de poitrine.
Employés
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