Actionnariat Larimar Therapeutics, Inc.

Actions

LRMR

US5171251003

Recherche biotechnologique et médicale

Temps réel estimé 15:37:26 19/08/2026 Varia. 5j. Varia. 1 janv.
4,220 USD +3,94 % Graphique intraday de Larimar Therapeutics, Inc. -5,80 % +6,56 %

Classe d'Actions: Larimar Therapeutics, Inc.

VoteNombreFlottantAutocontrôleFlottant Total
Action A1103 882 937102 692 541 ( 98,85 %) 0 98,85 %

Principaux Actionnaires: Larimar Therapeutics, Inc.

NomActions%Valorisation
Deerfield Management Co. LP (Private Equity)
41,6 %
35 606 974 41,6 % 136 M $
Deerfield Management Co. LP
41,6 %
35 606 974 41,6 % 136 M $
Blue Owl Healthcare Opportunities Advisors LLC
10,71 %
9 163 157 10,71 % 35 M $
BlackRock Advisors LLC
6,259 %
5 356 729 6,259 % 20 M $
Defilade Capital Management LP
4,288 %
3 670 135 4,288 % 14 M $
Driehaus Capital Management LLC
3,696 %
3 163 423 3,696 % 12 M $
Vanguard Capital Management LLC
3,476 %
2 974 901 3,476 % 11 M $
RTW Investments LP
2,998 %
2 565 999 2,998 % 10 M $
AQR Capital Management LLC
2,771 %
2 371 414 2,771 % 9 M $
Marshall Wace LLP
2,351 %
2 012 458 2,351 % 8 M $
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NomActions%Valorisation
Blue Owl Healthcare Opportunities Advisors LLC
100 %
500 000 100 % 2 M $

Répartition par Type d'Actionnaires

Institutionnels150,54 %
Autres3,19 %
State Street Corp.1,65 %
Personnes physiques1,42 %
Manulife Financial Corp.0,02 %
SEI Investments Co.0,01 %

Basé sur les 1000 détentions les plus importantes

Origine Géographique des Actionnaires

Etats-Unis
146,64 %
Royaume-Uni
3,23 %
France
1,92 %
Personnes physiques
1,42 %
Israël
1,08 %
Australie
1,07 %
Allemagne
0,61 %
Canada
0,24 %
Suisse
0,17 %
Irlande
0,15 %
Suède
0,1 %
Îles Cayman
0,06 %
République Tchèque
0,05 %
Hong Kong
0,05 %
Chine
0,02 %
Corée du Sud
0,01 %

Basé sur les 1000 détentions les plus importantes

Logo Larimar Therapeutics, Inc.
Larimar Therapeutics, Inc. est une société de biotechnologie au stade clinique. La société se consacre au développement de traitements destinés aux patients atteints de maladies rares complexes, en s'appuyant sur sa plateforme technologique novatrice de peptides pénétrant les cellules (CPP). Le principal produit candidat de la société, le nomlabofusp, est une protéine de fusion recombinante administrée par voie sous-cutanée, destinée à acheminer la frataxine tissulaire (FXN), une protéine essentielle, vers les mitochondries des patients atteints d'ataxie de Friedreich (AF). L'AF est une maladie rare, évolutive et mortelle dans laquelle les patients sont incapables de produire suffisamment de FXN en raison d'une anomalie génétique. Sa plateforme CPP, qui permet à une molécule thérapeutique de traverser la membrane cellulaire afin d'atteindre des cibles intracellulaires, pourrait permettre le traitement d'autres maladies rares et orphelines. La société a l'intention d'utiliser sa plateforme exclusive pour cibler d'autres indications orphelines caractérisées par des déficits ou des altérations du contenu ou de l'activité intracellulaires.
Employés
71
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