Actualités Lupin Limited NSE India S.E.

Actions

LUPIN

INE326A01037

Produits pharmaceutiques

Marché Fermé - NSE India S.E. 13:05:08 11/09/2026			Varia. 5j.	Varia. 1 janv.
2 095,00 ^INR	+0,83 %		-1,74 %	-0,69 %

04/09	Lupin Limited reçoit l'approbation de la FDA américaine pour ses comprimés de Modafinil USP en 100 mg et 200 mg	CI
28/08	Lupin se voit attribuer une note ESG par Crisil ESG Ratings & Analytics	MT

Toute l'actualité

Mentions Pertinence

04/09	Lupin Limited reçoit l'approbation de la FDA américaine pour ses comprimés de Modafinil USP en 100 mg et 200 mg	CI
28/08	Lupin se voit attribuer une note ESG par Crisil ESG Ratings & Analytics	MT
18/08	Lupin Limited annonce le décès de Sofia Mumtaz, présidente des affaires juridiques et de la conformité pour le Canada, l'ANZ et le NEA, membre de la haute direction, le 17 août 2026	CI
17/08	Lupin Limited reçoit l'approbation finale de la FDA américaine pour ses comprimés de Pitolisant	CI
17/08	Lupin obtient l'approbation finale de la FDA américaine pour ses comprimés de Pitolisant	MT
11/08	Lupin obtient le feu vert de la FDA pour une demande abrégée de nouveau médicament contre l'hyperkaliémie	MT
10/08	Lupin Limited reçoit l'approbation pour le cyclosilicate de zirconium sodique en suspension orale aux États-Unis	CI
07/08	Transcript : Lupin Limited, Q1 2027 Earnings Call, Aug 07, 2026
06/08	Lupin Limited publie ses résultats pour le premier trimestre clos le 30 juin 2026	CI
04/08	Lupin Limited annonce le versement d'un dividende final pour l'exercice clos au 31 mars 2026	CI
31/07	Lupin Limited lance l'injection de Sugammadex générique aux États-Unis après avoir reçu l'approbation de la FDA	CI
31/07	Lupin lance un médicament de décurarisation aux États-Unis après le feu vert des autorités réglementaires	MT
28/07	Lupin Limited reçoit l'approbation pour le Diazépam en injection USP, 10 mg/2 ml (5 mg/ml), en seringues préremplies unidoses aux États-Unis	CI
21/07	Lupin cède deux programmes d'oncologie à Kaveri en échange d'une participation de 82,2 %	MT
02/07	Lupin reçoit la classification " Voluntary Action Indicated » de la FDA après l'inspection de son usine du New Jersey	MT
01/07	Lupin annonce l'approbation de l'EMA pour l'extension de l'indication pédiatrique du NaMuscla avec de nouveaux dosages	CI
26/06	Lupin Limited reçoit une approbation provisoire de la FDA américaine pour ses comprimés d'Enzalutamide	CI
26/06	Lupin reçoit l'approbation provisoire de la FDA américaine pour ses comprimés d'Enzalutamide	MT
17/06	Lupin Limited lance ses comprimés d'azilsartan médoxomil aux États-Unis	CI
08/06	Lupin s'associe à Laboratorios ERN pour le lancement d'un traitement contre l'asthme et la BPCO en Espagne	MT
05/06	Lupin obtient le feu vert de la FDA pour le Ranluspec, un biosimilaire interchangeable destiné aux pathologies oculaires	MT
04/06	Lupin Limited reçoit le feu vert de la FDA pour son injection de ranibizumab, Ranluspec	CI
03/06	Lupin Limited et Natco Pharma Limited reçoivent le feu vert de la FDA pour l'injection de mésylate d'eribuline	CI
01/06	Lupin reçoit le feu vert de la FDA pour ses comprimés de sulfate de sodium, de magnésium et de chlorure de potassium	MT
29/05	Lupin Limited reçoit le feu vert de la FDA pour ses comprimés de sulfate de sodium, sulfate de magnésium et chlorure de potassium	CI