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Recherche biotechnologique et médicale

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30/07	Transcript : MannKind Corporation - Special Call
30/07	MannKind : les données préliminaires de l'étude de phase 1b INFLO-1 sont " positives », selon Wedbush	MT

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Mentions Pertinence

30/07	Transcript : MannKind Corporation - Special Call
30/07	MannKind : les données préliminaires de l'étude de phase 1b INFLO-1 sont " positives », selon Wedbush	MT
29/07	MannKind : l'étude de phase 1b montre que son traitement contre la fibrose pulmonaire idiopathique est globalement sûr et bien toléré	MT
29/07	MannKind Corporation annonce des résultats positifs pour l'étude de phase 1b INFLO-1 et fait le point sur le développement clinique du nintedanib DPI dans la FPI	CI
29/07	SANTÉ : L'injection de MannKind permet aux patients souffrant d'insuffisance cardiaque d'éviter les perfusions aux urgences	RE
24/07	L'approbation et le lancement de l'auto-injecteur Furoscix de MannKind pourraient doper les revenus de 2026, selon Wedbush	MT
24/07	Transcript : MannKind Corporation - Special Call
24/07	MannKind Corporation obtient l'approbation de la FDA pour l'autoinjecteur Furoscix ReadyFlow dans le traitement des œdèmes liés à l'insuffisance cardiaque ou rénale	CI
24/07	MannKind conclut un accord pour un placement privé de 50 millions de dollars	MT
24/07	La FDA approuve l'injecteur Furoscix ReadyFlow de MannKind	MT
23/06	MannKind obtient une subvention sur le DT1 pour soutenir l’avancement de l’essai pédiatrique INHALE-1ST d’Afrezza® chez des jeunes récemment diagnostiqués DT1	CI
06/06	Mannkind Corporation présente de nouvelles données cliniques et en vie réelle sur Afrezza et Furoscix lors des sessions scientifiques de l'ADA 2026	CI
03/06	MannKind Corporation achève la randomisation de l'essai de phase 1b INFLO-1 et enrôle le premier patient de l'essai de phase 2 INFLO-2 pour le nintédanib DPI dans la FPI	CI
03/06	MannKind achève la randomisation des patients pour son étude de phase 1b sur la fibrose pulmonaire idiopathique	MT
29/05	Transcript : MannKind Corporation - Special Call
29/05	MannKind annonce le feu vert de la FDA pour l'Afrezza chez les enfants et adolescents diabétiques	MT
29/05	La FDA autorise l'insuline inhalée de MannKind pour les enfants	RE
29/05	MannKind annonce que l'Afrezza est disponible pour les patients éligibles à 35 dollars ou moins par mois	RE
29/05	MannKind Corporation annonce l'homologation par la FDA d'Afrezza, une poudre d'insuline inhalée pour les enfants et adolescents de 6 ans et plus atteints de diabète	CI
28/05	MannKind : la FDA lève l'obligation de suivi post-commercialisation pour l'Afrezza au 27 mai - document SEC	RE
28/05	Mannkind Corporation fait le point sur le cadre réglementaire et clinique d'Afrezza	CI
27/05	MannKind Corporation présente de nouvelles données sur Afrezza et FUROSCIX lors des sessions scientifiques de l'ADA 2026	CI
07/05	Transcript : MannKind Corporation, Q1 2026 Earnings Call, May 06, 2026
06/05	MannKind Corporation publie ses résultats pour le premier trimestre clos le 31 mars 2026	CI
11/03	Transcript : MannKind Corporation Presents at Barclays 28th Annual Global Healthcare Conference, Mar-11-2026 01:00 PM