Classe d'Actions: Matinas BioPharma Holdings Inc

VoteNombreFlottantAutocontrôleFlottant Total
Action A113 692 79611 223 698 ( 81,97 %) 0 81,97 %
Action B03 15500

Principaux Actionnaires: Matinas BioPharma Holdings Inc

NomActions%Valorisation
9,541 %
1 306 488 9,541 % 799 571 $
3,98 %
545 000 3,98 % 333 540 $
1,539 %
210 687 1,539 % 128 940 $
111 Equity Group LLC
1,341 %
183 639 1,341 % 112 387 $
Geode Capital Management LLC
0,4759 %
65 170 0,4759 % 39 884 $
Citadel Securities GP LLC
0,3776 %
51 698 0,3776 % 31 639 $
BlackRock Institutional Trust Co. NA
0,3671 %
50 262 0,3671 % 30 760 $
Vanguard Capital Management LLC
0,2929 %
40 110 0,2929 % 24 547 $
Holos Integrated Wealth LLC
0,2372 %
32 480 0,2372 % 19 878 $
Renaissance Technologies LLC
0,2086 %
28 570 0,2086 % 17 485 $
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Répartition par Type d'Actionnaires

Personnes physiques15,15 %
Autres2,24 %
Institutionnels1,58 %
State Street Corp.0,11 %
Inconnu80,92 %

Basé sur les 1000 détentions les plus importantes

Origine Géographique des Actionnaires

Personnes physiques
15,15 %
Etats-Unis
3,78 %
Îles Cayman
0,15 %

Basé sur les 1000 détentions les plus importantes

Logo Matinas BioPharma Holdings Inc
Matinas BioPharma Holdings, Inc. est une société biopharmaceutique. La société se consacre au développement de traitements utilisant sa technologie de délivrance par plateforme de nanocristaux lipidiques (LNC). Son principal produit candidat est le MAT2203 (amphotéricine B par voie orale), un médicament antifongique hautement efficace qui, grâce à la technologie de délivrance LNC, a été rendu administrable par voie orale, sûr et bien toléré pour une administration prolongée chez les patients atteints d'infections fongiques invasives potentiellement mortelles. Le MAT2203 a fait l’objet d’une étude de phase II (EnACT) portant sur l’amphotéricine B encochlée par voie orale dans le traitement de la méningite cryptococcique chez des patients atteints du VIH souffrant de cette affection ; cette étude a atteint son critère d’évaluation principal et a permis d’observer une survie solide. Le MAT2203 est désormais prêt pour un essai unique de phase III en vue de l'homologation (l'essai ORALTO) à l'appui d'une demande d'autorisation de mise sur le marché (NDA) pour le traitement de l'aspergillose invasive chez les patients disposant d'options thérapeutiques limitées.
Employés
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