Classe d'Actions: Matinas BioPharma Holdings, Inc.

VoteNombreFlottantAutocontrôleFlottant Total
Action A114 692 79611 202 940 ( 76,25 %) 0 76,25 %
Action B03 15500

Principaux Actionnaires: Matinas BioPharma Holdings, Inc.

NomActions%Valorisation
9,541 %
1 306 488 9,541 % 384 107 $
8,993 %
1 231 445 8,993 % 362 045 $
3,98 %
545 000 3,98 % 160 230 $
111 Equity Group LLC
1,341 %
183 639 1,341 % 53 990 $
Renaissance Technologies LLC
0,5188 %
71 040 0,5188 % 20 886 $
Vanguard Fiduciary Trust Co.
0,4292 %
58 764 0,4292 % 17 277 $
BlackRock Institutional Trust Co. NA
0,3671 %
50 262 0,3671 % 14 777 $
Geode Capital Management LLC
0,3588 %
49 135 0,3588 % 14 446 $
Vanguard Capital Management LLC
0,2929 %
40 110 0,2929 % 11 792 $
Holos Integrated Wealth LLC
0,2372 %
32 480 0,2372 % 9 549 $
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Répartition par Type d'Actionnaires

Personnes physiques22,61 %
Institutionnels2,07 %
Autres1,82 %
State Street Corp.0,11 %
Inconnu73,39 %

Basé sur les 1000 détentions les plus importantes

Origine Géographique des Actionnaires

Personnes physiques
22,61 %
Etats-Unis
4,01 %

Basé sur les 1000 détentions les plus importantes

Logo Matinas BioPharma Holdings, Inc.
Matinas BioPharma Holdings, Inc. est une société biopharmaceutique. La société se consacre au développement de traitements utilisant sa technologie de délivrance par plateforme de nanocristaux lipidiques (LNC). Son principal produit candidat est le MAT2203 (amphotéricine B par voie orale), un médicament antifongique hautement efficace qui, grâce à la technologie de délivrance LNC, a été rendu administrable par voie orale, sûr et bien toléré pour une administration prolongée chez les patients atteints d'infections fongiques invasives potentiellement mortelles. Le MAT2203 a fait l’objet d’une étude de phase II (EnACT) portant sur l’amphotéricine B encochlée par voie orale dans le traitement de la méningite cryptococcique chez des patients atteints du VIH souffrant de cette affection ; cette étude a atteint son critère d’évaluation principal et a permis d’observer une survie solide. Le MAT2203 est désormais prêt pour un essai unique de phase III en vue de l'homologation (l'essai ORALTO) à l'appui d'une demande d'autorisation de mise sur le marché (NDA) pour le traitement de l'aspergillose invasive chez les patients disposant d'options thérapeutiques limitées.
Employés
2
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