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02/09/25 CorMedix Inc. annonce des changements au sein de sa direction, effectifs au 29 août 2025 CI
29/08/25 CorMedix finalise l'acquisition de Melinta Therapeutics pour 330 millions de dollars CI
23/05/24 Melinta Therapeutics, LLC annonce la publication des résultats par espèce de Candida de l'essai de phase 3 ReSTORE et des points de rupture CLSI récemment approuvés pour Candida Glabrata et Candida Auris. CI
23/02/24 Venatorx Pharmaceuticals et Melinta Therapeutics font le point sur l'état d'avancement de la demande d'autorisation de mise sur le marché du céfépime-taniborbactam aux Etats-Unis CI
20/02/24 Le New England Journal of Medicine publie les résultats positifs de l'étude de phase 3 CERTAIN-1 sur le céfépime-taniborbactam chez des patients souffrant d'une infection compliquée des voies urinaires CI
05/12/23 Melinta Therapeutics, Llc et Cidara Therapeutics, Inc. annoncent la publication des données regroupées de l'essai pivot de phase 3 Restore et de l'essai stratégique de phase 2 sur la rezafungine pour injection dans le Lancet Id. CI
02/10/23 Melinta Therapeutics annonce l'élargissement du remboursement et de l'accès à REZZAYO (rezafungine pour injection) CI
10/07/23 Melinta Therapeutics s'associe à la BARDA pour faire progresser deux antibiotiques approuvés par la FDA pour une utilisation chez les patients pédiatriques et contre les agents pathogènes de menace biologique CI
22/03/23 Cidara Therapeutics et Melinta Therapeutics annoncent l'approbation par la FDA de REZZAYO (Rezafungine pour injection) pour le traitement de la candidose et de la candidose invasive CI
25/01/23 Cidara Therapeutics et Melinta Therapeutics annoncent que le comité consultatif de la FDA recommande l'approbation de la Rezafungine pour le traitement de la candidémie et de la candidose invasive CI
28/11/22 Cidara Therapeutics, Inc. et Melinta Therapeutics, LLC annoncent la publication dans The Lancet des données de l'essai pivot mondial de phase 3 ReSTORE sur la rezafungine pour le traitement de la candidémie et de la candidose invasive CI
06/04/22 Melinta Therapeutics, Inc. Acquiert les droits américains de TOPROL-XL® (succinate de métoprolol) de New American Therapeutics, Inc. CI
16/07/19 Melinta Therapeutics, Inc. fournit des prévisions de ventes pour le deuxième trimestre de 2019. CI
Dirigeant TitreAgeDepuis
Directeur Général 50 03/08/2020
Directeur Technique/Scientifique/R&D - -
Directeur Technique/Scientifique/R&D - 01/09/2024
Administrateur TitreAgeDepuis
Directeur/Membre du Conseil - 20/04/2020
Directeur/Membre du Conseil - 20/04/2020
Directeur/Membre du Conseil 57 20/04/2020
Varia. Varia. 5j. Varia. 1an Varia. 3ans Capi.($)
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+1,65 %+6,42 %+53,16 %+112,78 % 55,58 Md
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+1,75 %+1,92 %+29,13 %+178,65 % 13,45 Md
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-5,27 %-0,43 %+87,77 %+208,02 % 10,96 Md
Moyenne +1,79 %-0,42 %+26,56 %+105,48 % 23,32 Md
Moyenne pondérée par Capi. +1,88 %+0,76 %+31,34 %+98,46 %
Logo Melinta Therapeutics, Inc.
Melinta Therapeutics Inc est une société américaine d'antibiotiques en phase de commercialisation. Les produits de la société comprennent Vabomere, Orbactiv, Minocin pour injection et Baxdela. Baxdela est indiqué chez les adultes pour le traitement des infections bactériennes aiguës de la peau et des structures cutanées (ABSSSI). Vabomere est indiqué pour le traitement des patients de plus de 18 ans atteints d'infections urinaires compliquées, y compris la pyélonéphrite. Orbactiv est indiqué pour le traitement des patients adultes souffrant d'infections bactériennes aiguës de la peau et des structures cutanées (ABSSSI). La minocine injectable est indiquée pour le traitement des infections dues à des isolats sensibles de micro-organismes désignés, y compris les bactéries de l'espèce Acinetobacter.
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