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Recherche biotechnologique et médicale

Marché Fermé - Nasdaq 22:00:00 03/08/2026 Varia. 5j. Varia. 1 janv.
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Toute l'actualité

09/07 MetaVia achève la titration des doses dans la partie 3 de l'étude de phase 1 du DA-1726 pour le traitement de l'obésité CI
09/07 MetaVia : les patients sous traitement expérimental contre l'obésité atteignent les doses cibles maximales lors de l'essai de phase 1 MT
08/06 MetaVia présente de nouvelles données de dernière minute sur l'obésité et le métabolisme lors des sessions scientifiques de l'ADA 2026, confirmant la différenciation du DA-1726 et le potentiel de vanoglipel en thérapie combinée CI
27/05 MetaVia présente au congrès EASL 2026 des résultats de phase 1 à plus forte dose pour DA-1726, soutenant un potentiel dans l'obésité et la MASH CI
22/05 Les plus fortes hausses en préouverture MT
14/05 MetaVia Inc. publie ses résultats pour le premier trimestre clos le 31 mars 2026 CI
10/04 Metavia administre la première dose au premier patient de l'essai de phase 1 à dose élevée du DA-1726, son double agoniste GLP-1 et glucagon contre l'obésité RE
10/04 Metavia Inc administre la première dose au premier patient de l'étude de phase 1 à dose plus élevée du Da-1726 CI
26/03 MetaVia Inc. publie ses résultats pour l'exercice clos le 31 décembre 2025 CI
26/03 Metavia publie ses résultats annuels 2025 et fait le point sur ses activités RE
26/03 MetaVia Inc. : l'auditeur émet des doutes sur la continuité de l'exploitation CI
25/03 Retrait d'une alerte indûment attribuée à Metavia Inc RE
18/03 Metavia Inc. progresse dans son programme contre l'obésité basé sur le GLP-1 avec l'approbation de l'IRB pour les études de phase 1 à dose plus élevée du DA-1726 CI
18/03 Metavia fait progresser son programme contre l'obésité basé sur le GL-1 avec l'approbation de l'IRB pour des études de phase 1 à doses plus élevées du DA-1726, un double agoniste du GLP-1 et du glucagon présentant un potentiel de premier plan pour la perte de poids et le contrôle de la glycémie RE
12/03 MetaVia Inc. étend la protection mondiale de ses brevets pour le vanoglipel, soutenant les thérapies contre les maladies métaboliques et hépatiques jusqu'en 2035 CI
13/02 MetaVia renforce la protection mondiale de ses brevets pour DA-1726, s'assurant des droits exclusifs sur une nouvelle thérapie contre l'obésité et les troubles métaboliques RE
13/02 Metavia Renforce la Protection Mondiale de Son Brevet pour le DA-1726, Sécurisant des Droits Exclusifs sur une Nouvelle Thérapie contre l'Obésité et les Troubles Métaboliques jusqu'en 2041 CI
04/02 MetaVia Inc. annonce des résultats positifs de modélisation par IA dans le cadre de sa collaboration avec Syntekabio, confirmant des cibles thérapeutiques clés pour le Vanoglipel CI
05/01 Metavia Inc. annonce des résultats positifs et statistiquement significatifs de son essai clinique de phase 1B sur le DA-1726 dans les maladies métaboliques : forte réponse glycémique, effets hépatiques directs significatifs, perte de poids robuste et profil de sécurité favorable CI
05/01 Metavia annonce des résultats positifs et statistiquement significatifs pour son essai clinique de phase 1b sur le DA-1726 dans les maladies métaboliques : forte réponse glycémique, effets hépatiques directs importants, perte de poids robuste et profil de sécurité favorable RE
22/12 Metavia retrouve sa conformité avec l'exigence de prix minimum de l'action du Nasdaq RE
08/12 Principales hausses avant l'ouverture des marchés MT
02/12 MetaVia annonce une division inversée des actions à raison de 1 pour 11 MT
02/12 MetaVia Inc. annonce une division inversée d'actions à raison de 1 pour 11 RE
07/11 MetaVia Inc. présente de nouveaux résultats positifs de Phase 2a sur le Vanoglipel (DA-1241) chez des patients atteints de MASH présumée lors du congrès The Liver Meeting® 2025 de l'AASLD CI
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