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Recherche biotechnologique et médicale

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06/08	MetaVia Inc. publie ses résultats pour le deuxième trimestre et le premier semestre clos le 30 juin 2026	CI
09/07	MetaVia achève la titration des doses dans la partie 3 de l'étude de phase 1 du DA-1726 pour le traitement de l'obésité	CI

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Mentions Pertinence

06/08	MetaVia Inc. publie ses résultats pour le deuxième trimestre et le premier semestre clos le 30 juin 2026	CI
09/07	MetaVia achève la titration des doses dans la partie 3 de l'étude de phase 1 du DA-1726 pour le traitement de l'obésité	CI
09/07	MetaVia : les patients sous traitement expérimental contre l'obésité atteignent les doses cibles maximales lors de l'essai de phase 1	MT
08/06	MetaVia présente de nouvelles données de dernière minute sur l'obésité et le métabolisme lors des sessions scientifiques de l'ADA 2026, confirmant la différenciation du DA-1726 et le potentiel de vanoglipel en thérapie combinée	CI
27/05	MetaVia présente au congrès EASL 2026 des résultats de phase 1 à plus forte dose pour DA-1726, soutenant un potentiel dans l'obésité et la MASH	CI
22/05	Les plus fortes hausses en préouverture	MT
14/05	MetaVia Inc. publie ses résultats pour le premier trimestre clos le 31 mars 2026	CI
10/04	Metavia administre la première dose au premier patient de l'essai de phase 1 à dose élevée du DA-1726, son double agoniste GLP-1 et glucagon contre l'obésité	RE
10/04	Metavia Inc administre la première dose au premier patient de l'étude de phase 1 à dose plus élevée du Da-1726	CI
26/03	MetaVia Inc. publie ses résultats pour l'exercice clos le 31 décembre 2025	CI
26/03	Metavia publie ses résultats annuels 2025 et fait le point sur ses activités	RE
26/03	MetaVia Inc. : l'auditeur émet des doutes sur la continuité de l'exploitation	CI
25/03	Retrait d'une alerte indûment attribuée à Metavia Inc	RE
18/03	Metavia Inc. progresse dans son programme contre l'obésité basé sur le GLP-1 avec l'approbation de l'IRB pour les études de phase 1 à dose plus élevée du DA-1726	CI
18/03	Metavia fait progresser son programme contre l'obésité basé sur le GL-1 avec l'approbation de l'IRB pour des études de phase 1 à doses plus élevées du DA-1726, un double agoniste du GLP-1 et du glucagon présentant un potentiel de premier plan pour la perte de poids et le contrôle de la glycémie	RE
12/03	MetaVia Inc. étend la protection mondiale de ses brevets pour le vanoglipel, soutenant les thérapies contre les maladies métaboliques et hépatiques jusqu'en 2035	CI
13/02	MetaVia renforce la protection mondiale de ses brevets pour DA-1726, s'assurant des droits exclusifs sur une nouvelle thérapie contre l'obésité et les troubles métaboliques	RE
13/02	Metavia Renforce la Protection Mondiale de Son Brevet pour le DA-1726, Sécurisant des Droits Exclusifs sur une Nouvelle Thérapie contre l'Obésité et les Troubles Métaboliques jusqu'en 2041	CI
04/02	MetaVia Inc. annonce des résultats positifs de modélisation par IA dans le cadre de sa collaboration avec Syntekabio, confirmant des cibles thérapeutiques clés pour le Vanoglipel	CI
05/01	Metavia Inc. annonce des résultats positifs et statistiquement significatifs de son essai clinique de phase 1B sur le DA-1726 dans les maladies métaboliques : forte réponse glycémique, effets hépatiques directs significatifs, perte de poids robuste et profil de sécurité favorable	CI
05/01	Metavia annonce des résultats positifs et statistiquement significatifs pour son essai clinique de phase 1b sur le DA-1726 dans les maladies métaboliques : forte réponse glycémique, effets hépatiques directs importants, perte de poids robuste et profil de sécurité favorable	RE
22/12	Metavia retrouve sa conformité avec l'exigence de prix minimum de l'action du Nasdaq	RE
08/12	Principales hausses avant l'ouverture des marchés	MT
02/12	MetaVia annonce une division inversée des actions à raison de 1 pour 11	MT
02/12	MetaVia Inc. annonce une division inversée d'actions à raison de 1 pour 11	RE