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Produits pharmaceutiques

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19/10	Novartis interrompt l’étude de phase 2 de l’iptacopan dans la néphrite lupique	MT
19/10	L’indice vedette suisse entame la semaine dans le rouge ; les actions de Novartis reculent	MT
19/10	Novartis met fin à un essai de phase intermédiaire sur un traitement de la néphrite lupique	MT
19/10	Les grands groupes pharmaceutiques se tournent vers la Chine pour leurs accords de licence	RE
19/10	RBC s’attend à des résultats « conformes aux attentes » au T3 pour Novartis	MT
19/10	Actions suisses – Les facteurs à surveiller le 19 octobre	RE
16/10	Novartis met fin à un essai de phase intermédiaire de Fabhalta dans une maladie rénale grave	RE
16/10	La perte d’exclusivité de Novartis continue d’éroder les ventes d’Entresto au T3, selon RBC	MT
16/10	Novartis AG : AlphaValue/Baader Europe est désormais vendeur	ZM
16/10	Novartis AG : RBC maintient son opinion neutre	ZD
15/10	Novartis AG : UBS conserve son opinion neutre	ZD
13/10	Les grands laboratoires pharmaceutiques se tournent vers la Chine pour conclure des accords de licence	RE
12/10	L’indice vedette suisse entame la semaine en hausse ; les actions Roche et Novartis progressent	MT
12/10	BofA s’attend à ce que les objectifs à moyen terme de Novartis dépassent le consensus lors de sa prochaine journée investisseurs	MT
08/10	L’indice SMI recule ; les actions Novartis en baisse	MT
08/10	DKSH Singapore et Novartis scellent un partenariat dans l’ophtalmologie	MT
08/10	La filiale singapourienne de DKSH conclut un partenariat de services de représentation avec Novartis	MT
08/10	Rhapsido de Novartis obtient l’autorisation de l’Agence américaine des produits alimentaires et médicamenteux (FDA) contre le dermographisme symptomatique	MT
07/10	Novartis présente de nouvelles données de son portefeuille dans la sclérose en plaques issues des études de phase III REMODEL-1/-2, ainsi que des données sur Kesimpta à MSToronto2026	CI
07/10	La FDA américaine élargit l’utilisation d’un médicament de Novartis contre une maladie cutanée chronique	RE
07/10	Novartis obtient l’autorisation de la FDA pour Rhapsido dans le traitement du dermographisme symptomatique	MT
07/10	Novartis: la FDA autorise Rhapsido contre le dermographisme symptomatique	AW
07/10	Novartis obtient un feu vert de la FDA dans une forme d'urticaire chronique
07/10	Novartis obtient l’autorisation de la FDA pour Rhapsido, premier traitement destiné aux adultes atteints de dermographisme symptomatique insuffisamment contrôlé par les antihistaminiques H1	CI
07/10	Novartis va présenter des données clés en sclérose en plaques