Actionnariat Opus Genetics, Inc.

Actions

IRD

US67577R1023

Produits pharmaceutiques

Temps réel estimé Cboe BZX 21:28:47 13/07/2026 Varia. 5j. Varia. 1 janv.
3,855 USD -1,66 % Graphique intraday de Opus Genetics, Inc. -6,14 % +90,05 %

Classe d'Actions: Opus Genetics, Inc.

VoteNombreFlottantAutocontrôleFlottant Total
Action A182 565 83573 433 224 ( 88,94 %) 0 88,94 %

Principaux Actionnaires: Opus Genetics, Inc.

NomActions%Valorisation
Caligan Partners LP
7,464 %
6 075 028 7,464 % 26 M $
Adage Capital Partners GP LLC
7,408 %
6 029 775 7,408 % 26 M $
The Foundation Fighting Blindness, Inc.
4,659 %
3 792 171 4,659 % 17 M $
BIOS Capital Management LP
4,525 %
3 683 429 4,525 % 16 M $
Balyasny Asset Management LP
3,339 %
2 718 029 3,339 % 12 M $
Millennium Management LLC
3,232 %
2 630 432 3,232 % 11 M $
Vanguard Capital Management LLC
3,01 %
2 449 987 3,01 % 11 M $
Marshall Wace LLP
2,842 %
2 313 380 2,842 % 10 M $
Boxer Capital Management LLC
2,764 %
2 250 000 2,764 % 10 M $
2,579 %
2 098 797 2,579 % 9 M $
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Répartition par Type d'Actionnaires

Institutionnels45,82 %
Autres13,97 %
Personnes physiques10,15 %
State Street Corp.0,25 %
Inconnu29,81 %

Basé sur les 1000 détentions les plus importantes

Origine Géographique des Actionnaires

Etats-Unis
56,73 %
Personnes physiques
10,15 %
Royaume-Uni
2,92 %
Suisse
0,3 %
Canada
0,05 %
Hong Kong
0,02 %
Îles Cayman
0,02 %

Basé sur les 1000 détentions les plus importantes

Logo Opus Genetics, Inc.
Opus Genetics, Inc. est une société de biotechnologie ophtalmologique au stade clinique. La société se consacre au développement de thérapies géniques destinées au traitement des maladies rétiniennes héréditaires (IRD) ainsi qu’à d’autres types de traitements pour divers troubles ophtalmologiques. Le portefeuille de produits de la société comprend des thérapies géniques expérimentales à base de virus adéno-associés (AAV) qui ciblent les mutations génétiques responsables de différentes formes de bestrophinopathie, de l'amaurose congénitale de Leber (LCA) et de la rétinite pigmentaire. Son portefeuille comprend également la thérapie génique expérimentale OPGx-BEST1, conçue pour traiter les mutations du gène BEST1, associées à la dégénérescence rétinienne. Le portefeuille comprend également la solution ophtalmique de phentolamine à 0,75 %, un antagoniste adrénergique alpha-1 et alpha-2 non sélectif à l'étude pour réduire la taille de la pupille, ainsi que l'APX3330, un nouvel inhibiteur à petites molécules de Ref-1 à l'étude pour ralentir la progression de la rétinopathie diabétique non proliférative.
Employés
28
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