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Recherche biotechnologique et médicale

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30/06 Pasithea Therapeutics publie des données intérimaires positives pour son étude de phase 1 sur le cancer avancé et annonce une extension du protocole CI
30/06 Pasithea Therapeutics : les données intermédiaires de phase 1 pour le PAS-004 révèlent une activité clinique durable MT
16/06 Pasithea Therapeutics amende l'essai PAS-004 pour inclure des doses plus élevées et prolonger le traitement MT
16/06 Pasithea Therapeutics amende le protocole de son essai clinique de phase 1/1b sur la NF1 CI
02/06 Pasithea Therapeutics obtient le statut de médicament orphelin de la FDA pour son candidat contre la SLA MT
15/05 Pasithea Therapeutics Corp. publie ses résultats pour le premier trimestre clos le 31 mars 2026 CI
04/05 Pasithea Therapeutics Corp. nomme Kartik Krishnan au poste de Chief Medical Officer, à compter du 1er mai 2026 CI
20/04 Pasithea Therapeutics Corp annonce l'obtention du statut de maladie pédiatrique rare de la FDA pour le PAS-004 dans le traitement de la neurofibromatose de type 1 CI
01/04 Pasithea Therapeutics : la FDA accorde le statut de "Fast Track" au PAS-004 dans le traitement des neurofibromes plexiformes liés à la neurofibromatose de type 1 CI
30/03 Pasithea Therapeutics Corp. publie ses résultats pour l'exercice clos le 31 décembre 2025 CI
27/02 Transcript : Pasithea Therapeutics Corp. Presents at Oppenheimer 36th Annual Healthcare Life Sciences Conference, Feb-26-2026 04:00 PM
13/01 Pasithea Therapeutics : perspectives sur les programmes cliniques de Pas-004 et calendrier de publication des données CI
08/12 PASITHEA THERAPEUTICS CORP. : Opinion positive de HC Wainwright ZM
02/12 Pasithea Therapeutics annonce la clôture d'une levée de fonds publique de 60 millions de dollars par émission d'actions ordinaires RE
28/11 Forte progression en milieu de journée pour Pasithea Therapeutics et HeartBeam MT
28/11 Pasithea Therapeutics lève 60 millions de dollars lors d'une offre publique MT
24/11 Pasithea Therapeutics annonce l'achèvement de la cohorte 7 dans l'essai de phase 1 du PAS-004 RE
24/11 Pasithea Therapeutics annonce l'achèvement de la cohorte 7 dans l'essai de phase 1 du PAS-004 chez des patients atteints de cancers avancés, avec des résultats positifs en matière de sécurité, de pharmacocinétique (PK) et de pharmacodynamie (PD) CI
21/11 Pasithea Therapeutics annonce des résultats positifs sur la pharmacocinétique de la tablette PAS-004 dans un essai de phase 1/1b en cours chez des patients adultes atteints de NF1 RE
21/11 Le PAS-004 de Pasithea Therapeutics affiche des propriétés pharmacocinétiques favorables sous forme de comprimés lors d'un essai de phase 1 MT
21/11 Pasithea Therapeutics Corp. annonce des données pharmacocinétiques positives pour le comprimé PAS-004 dans l'essai de phase 1/1b chez des adultes atteints de NF1 CI
20/11 Pasithea Therapeutics annonce des résultats positifs de phase 1, incluant une réponse partielle RE
20/11 Pasithea Therapeutics : résultats positifs de l'étude de phase 1 pour le PAS-004, montrant une activité clinique en monothérapie et un profil de sécurité favorable dans les cancers avancés CI
13/11 Pasithea Therapeutics Corp. publie ses résultats financiers pour le troisième trimestre et les neuf premiers mois clos le 30 septembre 2025 CI
04/11 Pasithea Therapeutics Corp. lance un site d'essai clinique à l'Université de l'Alabama à Birmingham pour l'étude de phase 1/1b du PAS-004 chez des patients adultes atteints de NF1 CI
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