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12/08	Transcript : Protalix BioTherapeutics, Inc., Q2 2026 Earnings Call, Aug 12, 2026
12/08	Protalix BioTherapeutics, Inc. publie ses résultats pour le deuxième trimestre et le premier semestre clos le 30 juin 2026	CI

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12/08	Transcript : Protalix BioTherapeutics, Inc., Q2 2026 Earnings Call, Aug 12, 2026
12/08	Protalix BioTherapeutics, Inc. publie ses résultats pour le deuxième trimestre et le premier semestre clos le 30 juin 2026	CI
12/08	Protalix BioTherapeutics, Inc. réaffirme ses prévisions de résultats pour l'exercice 2026	CI
13/05	Transcript : Protalix BioTherapeutics, Inc., Q1 2026 Earnings Call, May 13, 2026
13/05	Protalix BioTherapeutics, Inc. publie ses résultats pour le premier trimestre clos le 31 mars 2026	CI
13/05	Protalix BioTherapeutics, Inc. confirme ses prévisions de chiffre d'affaires pour l'exercice 2026	CI
19/03	Chiesi Global Rare Diseases et Protalix Biotherapeutics annoncent l'approbation par la Commission européenne d'un schéma posologique toutes les quatre semaines pour le pegunigalsidase alfa	CI
18/03	Les plus fortes baisses à la mi-journée	MT
18/03	Protalix BioTherapeutics, Inc. publie ses résultats annuels pour l'exercice clos le 31 décembre 2025	CI
18/03	Transcript : Protalix BioTherapeutics, Inc., 2025 Earnings Call, Mar 18, 2026
18/03	Protalix BioTherapeutics, Inc. communique ses prévisions de résultats pour l'année 2026	CI
18/03	Protalix Biotherapeutics publie ses résultats financiers et opérationnels pour l'exercice 2025	RE
09/03	L'UE approuve un dosage toutes les quatre semaines pour l'Elfabrio de Chiesi et Protalix	RE
09/03	Chiesi Global Rare Diseases et Protalix Biotherapeutics annoncent l'approbation par la Commission européenne d'un schéma posologique additionnel toutes les quatre semaines pour l'Elfabrio	CI
30/01	Chiesi Global Rare Diseases et Protalix BioTherapeutics, Inc. reçoivent un avis positif du CHMP pour un nouveau schéma posologique d'Elfabrio (pegunigalsidase alfa) à 2mg/kg toutes les quatre semaines dans l'UE	CI
30/01	Le traitement de la maladie de Fabry de Protalix recommandé pour approbation par un comité de l'EMA	MT
17/12	Protalix s'associe à Secarna pour développer conjointement des traitements pour des indications rénales rares	MT
17/12	Protalix Biotherapeutics, Inc. et Secarna Pharmaceuticals GmbH & Co. Kg concluent un accord de collaboration et d'option	CI
17/12	Protalix Biotherapeutics et Secarna Pharmaceuticals concluent un accord de collaboration et d'option	RE
27/11	Transcript : Protalix BioTherapeutics, Inc. Presents at IAccess Alpha - Virtual Best Ideas Spring Investment Conference 2025, Mar-25-2025 12:00 PM
13/11	Transcript : Protalix BioTherapeutics, Inc., Q3 2025 Earnings Call, Nov 13, 2025
13/11	Protalix BioTherapeutics, Inc. publie ses résultats financiers pour le troisième trimestre et les neuf premiers mois clôturés au 30 septembre 2025	CI
13/11	Baisse du chiffre d'affaires et du bénéfice de Protalix BioTherapeutics au troisième trimestre en raison de variations dans les achats des clients	RE
04/11	Chiesi Global Rare Diseases Demande une Réévaluation de l'EMA Concernant l'Avis Négatif sur le Schéma Posologique d'Elfabrio à 2 mg/kg Toutes les 4 Semaines	RE
04/11	Chiesi Global Rare Diseases et Protalix Biotherapeutics demandent une réévaluation à l'EMA après un avis défavorable sur le schéma posologique alternatif d'Elfabrio dans l'UE	RE