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Recherche biotechnologique et médicale

Marché Fermé - Nasdaq 22:00:00 08/09/2026			Varia. 5j.	Varia. 1 janv.
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28/08	Les plus fortes hausses en pré-ouverture	MT
25/08	Regenxbio Inc. annonce des changements au sein de son conseil d'administration	CI

Toute l'actualité

Mentions Pertinence

25/08	Regenxbio Inc. annonce des changements au sein de son conseil d'administration	CI
24/08	Regenxbio fait le point sur la réglementation du Rgx-121 pour la MPS II	CI
24/08	Regenxbio ne déposera pas de nouvelle demande de licence biologique auprès de la FDA pour son traitement du syndrome de Hunter ; le titre chute en pré-séance	MT
24/08	La FDA suspend les essais cliniques de la thérapie génique de Regenxbio contre le syndrome de Hunter	RE
07/08	Regenxbio en bonne voie pour l'approbation de son traitement contre la dystrophie de Duchenne, selon RBC	MT
07/08	REGENXBIO Inc. : Barclays neutre sur le dossier	ZM
07/08	REGENXBIO Inc. : Morgan Stanley toujours à l'achat	ZM
06/08	REGENXBIO Inc. publie ses résultats pour le deuxième trimestre et le premier semestre clos le 30 juin 2026	CI
06/08	Transcript : REGENXBIO Inc., Q2 2026 Earnings Call, Aug 06, 2026
18/07	REGENXBIO présente des données positives à long terme pour le surabgene lomparvovec dans la DMLA humide et la rétinopathie diabétique lors du congrès annuel de l'American Society of Retina Specialists	CI
17/07	Les plus fortes baisses de l'avant-bourse	MT
17/07	REGENXBIO annonce le prix de son offre publique de 100 millions de dollars	MT
16/07	REGENXBIO annonce un projet d'augmentation de capital de 100 millions de dollars	MT
02/07	Regenxbio : un dirigeant cède pour 688 756 $ d'actions, selon un document de la SEC	MT
29/06	Regenxbio annonce l'administration du traitement au premier patient de l'essai clinique de phase IIb/III Naavigate sur le surabgene lomparvovec dans la rétinopathie diabétique	CI
29/06	REGENXBIO : premier patient traité dans l'essai sur le surabgene lomparvovec contre la rétinopathie diabétique	MT
24/06	REGENXBIO Inc. achève l’administration des doses dans l’étude confirmatoire de RGX-202, marquant l’achèvement du programme de développement en vue de l’enregistrement et étayant le dépôt prévu d’une demande de licence de produit biologique au troisième trimestre 2026	CI
23/06	REGENXBIO Inc. annonce un alignement avec la FDA sur la marche à suivre pour la nouvelle soumission de la demande d’autorisation de mise sur le marché (BLA) de RGX-121 en vue d’une approbation accélérée	CI
22/06	L'action Regenxbio bondit : la FDA valide une voie d'approbation accélérée pour une thérapie génique contre le syndrome de Hunter	MT
22/06	Accord entre AbbVie et Apogee ; Regenxbio progresse sur un traitement de thérapie génique \| Les valeurs à suivre	MT
22/06	REGENXBIO Inc. s'accorde avec la Food and Drug Administration sur la marche à suivre pour le dépôt d'une nouvelle demande d'homologation accélérée de NAVSUNLI	CI
22/06	Regenxbio : accord avec la FDA sur une procédure d'approbation accélérée pour sa thérapie génique contre le syndrome de Hunter	MT
22/06	La FDA revient sur sa décision concernant la thérapie génique de Regenxbio et soutient une procédure d'approbation accélérée	RE
22/05	Transcript : REGENXBIO Inc. Presents at RBC Capital Markets Global Healthcare Conference 2026, May-20-2026 09:30 AM
15/05	L'Elevidys de Sarepta sous une 'légère' pression après les données de Regenxbio, selon Wedbush	MT