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31/07	Les plus fortes hausses à la mi-journée	MT
31/07	Le RP1 de Replimune en passe d'obtenir l'approbation de la FDA pour le mélanome avancé, selon Wedbush	MT

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Mentions Pertinence

31/07	Les plus fortes hausses à la mi-journée	MT
31/07	Le RP1 de Replimune en passe d'obtenir l'approbation de la FDA pour le mélanome avancé, selon Wedbush	MT
31/07	REPLIMUNE GROUP, INC. : Wedbush passe à l'achat	ZM
31/07	REPLIMUNE GROUP, INC. : Cantor Fitzgerald adopte une opinion positive	ZM
31/07	Replimune s'envole après l'avis favorable des experts de la FDA pour son traitement du cancer de la peau	RE
31/07	Replimune annonce une issue favorable à la réunion du comité consultatif de la FDA pour le RP1 dans le mélanome avancé	CI
30/07	Les conseillers de la FDA soutiennent les données de l'essai de Replimune contre le cancer de la peau	RE
28/07	La FDA émet des doutes sur l'efficacité du traitement contre le cancer de Replimune ; l'action chute	RE
30/06	REPLIMUNE GROUP, INC. : BMO Capital est maintenant positif sur le dossier	ZM
29/06	REPLIMUNE GROUP, INC. : Wedbush conserve son opinion neutre	ZM
29/06	Replimune Group, Inc. publie ses résultats pour l'exercice clos le 31 mars 2026	CI
29/06	Replimune : réduction de la perte nette au quatrième trimestre fiscal	MT
29/06	Résultats financiers : Replimune publie une perte nette de 3,38 $ par action pour l'exercice 2026, contre une perte de 3,27 $ anticipée par le consensus FactSet	MT
29/06	Replimune Group, Inc. : l'auditeur exprime des doutes sur la continuité de l'exploitation	CI
26/06	REPLIMUNE GROUP, INC. : JPMorgan Chase favorable au dossier	ZM
26/06	Replimune Group, Inc. annonce l'acceptation par la FDA de la nouvelle demande de licence de produit biologique pour le RP1 dans le traitement du mélanome avancé	CI
26/06	Replimune : la FDA accepte le nouveau dossier pour son traitement du mélanome, décision attendue le 2 août	MT
01/06	Replimune évalue le RP2 contre le mélanome uvéal métastatique en phase 2/3 ; le titre grimpe en pré-séance	MT
31/05	Replimune Group présente les données finales de la première étude chez l'homme pour RP2 dans les tumeurs solides avancées	CI
30/05	Replimune Group : le RP1 associé au Nivolumab atteint une survie globale médiane de 32,9 mois dans le mélanome réfractaire aux anti-PD-1	RE
30/05	Replimune Group présente une analyse pivot de la survie globale à trois ans de l'essai clinique IGNYTE testant RP1 plus nivolumab chez des patients atteints de mélanome en échec d'anti-PD-1	CI
29/05	Replimune Group annonce le dépôt prochain de sa demande de licence biologique pour RP1 après des échanges avec la FDA	CI
29/05	REPLIMUNE GROUP, INC. : Wedbush neutre sur le dossier	ZM
29/05	Replimune va déposer à nouveau sa demande d'approbation auprès de la FDA pour son traitement du mélanome	MT
29/05	Replimune s'apprête à déposer une nouvelle demande d'approbation auprès de la FDA pour son traitement du mélanome	MT