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22/06	MacroGenics va recevoir un paiement d'étape réglementaire de 24,5 millions de dollars	MT
22/06	Les actions européennes cotées aux États-Unis sous forme d'ADR progressent lors de la séance de lundi	MT

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Mentions Pertinence

22/06	Maladies inflammatoires: la biotech française Bionyra lève plus de 140 millions	AW
22/06	Sanofi annonce la nomination de Paulo Fontoura au poste de Vice-Président Exécutif, Responsable Mondial de la Recherche et Développement Pharma et membre du Comité Exécutif, à compter du 1er septembre 2026	CI
22/06	Sanofi nomme Paulo Fontoura au poste de responsable de la R&D	DJ
22/06	Sanofi confie sa R&D Pharma à un ancien dirigeant de Roche
22/06	Communiqué de presse : Sanofi nomme Paulo Fontoura à la tête de sa R&D	GL
19/06	Sanofi obtient l'approbation au Japon pour la formulation sous-cutanée du Sarclisa dans le traitement du myélome multiple	CI
19/06	Feu vert au Japon pour Sarclisa SC de Sanofi dans le myélome multiple
19/06	Sanofi obtient le feu vert au Japon pour la version sous-cutanée du Sarclisa dans le traitement du myélome multiple	MT
19/06	Sanofi obtient l'autorisation au Japon pour son traitement anticancéreux Sarclisa en formulation sous-cutanée	DJ
19/06	Communiqué de presse : Sarclisa de Sanofi en formulation sous-cutanée approuvé au Japon pour les patients atteints de myélome multiple	GL
19/06	Communiqué de presse : Sanofi et HEC Paris lancent la « Sanofi MBA Life Sciences Scholarship » pour accompagner les futurs leaders de la santé	GL
15/06	Sanofi : la FDA approuve le Tzield pour les enfants récemment diagnostiqués d'un diabète de type 1 de stade 3	MT
15/06	SANOFI : Deutsche Bank à l'achat	ZD
15/06	Sanofi obtient une approbation accélérée dans le diabète
15/06	Sanofi : la FDA accorde une approbation accélérée au Tzield dans le traitement du diabète	DJ
15/06	Sanofi obtient le feu vert aux États-Unis pour un traitement de fond du diabète chez l'enfant	MT
13/06	Transcript : Sanofi - Shareholder/Analyst Call
13/06	Sanofi obtient une approbation accélérée pour le Tzield, premier traitement de fond du diabète de type 1 au stade 3	CI
13/06	La FDA autorise l'extension d'indication pour le traitement du diabète de type 1 de Sanofi	RE
13/06	Communiqué de presse : Le Tzield de Sanofi approuvé aux États-Unis comme première thérapie modificatrice de la maladie pour les patients récemment diagnostiqués avec un diabète de type 1 au stade 3	GL
12/06	La FDA approuve un traitement de Sanofi contre le diabète de type 1 de stade 3 chez l'enfant	RE
11/06	SANOFI : L’AMMC vise le prospectus relatif à l’augmentation de capital du groupe « SANOFI » réservée aux salariés du groupe	PU
10/06	Sanofi recule en Bourse, l'échec du riliprubart accentue l'inquiétude sur l'après Dupixent	DJ
10/06	SANOFI : CIC Corporate & Institutional Banking toujours à l'achat	ZM
10/06	Sanofi fait le point sur l'étude de phase 3 MOBILIZE portant sur le riliprubart dans la polyradiculonévrite inflammatoire démyélinisante chronique	CI