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22/06 Maladies inflammatoires: la biotech française Bionyra lève plus de 140 millions AW
22/06 Sanofi annonce la nomination de Paulo Fontoura au poste de Vice-Président Exécutif, Responsable Mondial de la Recherche et Développement Pharma et membre du Comité Exécutif, à compter du 1er septembre 2026 CI
22/06 Sanofi nomme Paulo Fontoura au poste de responsable de la R&D DJ
22/06 Sanofi confie sa R&D Pharma à un ancien dirigeant de Roche Zonebourse
22/06 Communiqué de presse : Sanofi nomme Paulo Fontoura à la tête de sa R&D GL
19/06 Sanofi obtient l'approbation au Japon pour la formulation sous-cutanée du Sarclisa dans le traitement du myélome multiple CI
19/06 Feu vert au Japon pour Sarclisa SC de Sanofi dans le myélome multiple Zonebourse
19/06 Sanofi obtient le feu vert au Japon pour la version sous-cutanée du Sarclisa dans le traitement du myélome multiple MT
19/06 Sanofi obtient l'autorisation au Japon pour son traitement anticancéreux Sarclisa en formulation sous-cutanée DJ
19/06 Communiqué de presse : Sarclisa de Sanofi en formulation sous-cutanée approuvé au Japon pour les patients atteints de myélome multiple GL
19/06 Communiqué de presse : Sanofi et HEC Paris lancent la « Sanofi MBA Life Sciences Scholarship » pour accompagner les futurs leaders de la santé GL
15/06 Sanofi : la FDA approuve le Tzield pour les enfants récemment diagnostiqués d'un diabète de type 1 de stade 3 MT
15/06 SANOFI : Deutsche Bank à l'achat ZD
15/06 Sanofi obtient une approbation accélérée dans le diabète Zonebourse
15/06 Sanofi : la FDA accorde une approbation accélérée au Tzield dans le traitement du diabète DJ
15/06 Sanofi obtient le feu vert aux États-Unis pour un traitement de fond du diabète chez l'enfant MT
13/06 Transcript : Sanofi - Shareholder/Analyst Call
13/06 Sanofi obtient une approbation accélérée pour le Tzield, premier traitement de fond du diabète de type 1 au stade 3 CI
13/06 La FDA autorise l'extension d'indication pour le traitement du diabète de type 1 de Sanofi RE
13/06 Communiqué de presse : Le Tzield de Sanofi approuvé aux États-Unis comme première thérapie modificatrice de la maladie pour les patients récemment diagnostiqués avec un diabète de type 1 au stade 3 GL
12/06 La FDA approuve un traitement de Sanofi contre le diabète de type 1 de stade 3 chez l'enfant RE
11/06 SANOFI : L’AMMC vise le prospectus relatif à l’augmentation de capital du groupe « SANOFI » réservée aux salariés du groupe PU
10/06 Sanofi recule en Bourse, l'échec du riliprubart accentue l'inquiétude sur l'après Dupixent DJ
10/06 SANOFI : CIC Corporate & Institutional Banking toujours à l'achat ZM
10/06 Sanofi fait le point sur l'étude de phase 3 MOBILIZE portant sur le riliprubart dans la polyradiculonévrite inflammatoire démyélinisante chronique CI
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