Actionnariat SCYNEXIS, Inc.

SCYX

US8112923094

Produits pharmaceutiques

Temps réel estimé Cboe BZX 19:23:52 21/09/2026			Varia. 5j.	Varia. 1 janv.
4,335 ^USD	-2,80 %		-5,54 %	-14,12 %

15/09	Scynexis, Inc. nomme Todd Minga au poste de Senior Vice President, Research & Development, à compter du 14 septembre 2026	CI
10/09	SCYNEXIS, Inc. annonce des changements au sein de sa direction, effectifs au 9 septembre 2026	CI

Classe d'Actions: SCYNEXIS, Inc.

	Vote	Nombre	Flottant	Autocontrôle	Flottant Total
Action A	1	9 949 609	9 751 102 ( 98 %)	0	98 %

Principaux Actionnaires: SCYNEXIS, Inc.

Nom	Actions	%	Valorisation
Jeffrey Jay 9,491 %	944 292	9,491 %	5 M $
Squadron Capital Management LLC 7,607 %	756 884	7,607 %	4 M $
Propel Bio Management LLC 5,462 %	543 478	5,462 %	3 M $
Adage Capital Partners GP LLC 5,462 %	543 478	5,462 %	3 M $
Federated Global Investment Management Corp. 4,439 %	441 658	4,439 %	2 M $
Woodline Partners LP 3,895 %	387 520	3,895 %	2 M $
Vanguard Capital Management LLC 2,982 %	296 747	2,982 %	2 M $
Avidity Partners Management LP 2,615 %	260 206	2,615 %	1 M $
Kingdon Capital Management LLC 2,491 %	247 811	2,491 %	1 M $
Millennium Management LLC 1,817 %	180 788	1,817 %	945 521 $
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Répartition par Type d'Actionnaires

Institutionnels	40,46 %
Personnes physiques	13,39 %
Autres	6,23 %
Inconnu	39,92 %

Basé sur les 1000 détentions les plus importantes

Origine Géographique des Actionnaires

Etats-Unis	46,44 %
Personnes physiques	13,39 %
Îles Cayman	0,13 %
Suisse	0,11 %

Basé sur les 1000 détentions les plus importantes

SCYNEXIS, Inc. est une société de biotechnologie spécialisée dans le développement de traitements destinés à lutter contre les maladies rares graves. Le SCY-770 de la société est en cours de développement pour le traitement de la polykystose rénale autosomique dominante (PKRD) et a obtenu la désignation de médicament orphelin. Sa plateforme antifongique exclusive, fungerps, comprend le BREXAFEMME (comprimés d’ibrexafungerp), dont la licence a été cédée à GSK, et le SCY-247, qui en est aux phases cliniques de développement. Son SCY-770 est un activateur novateur, hautement sélectif et direct de la protéine kinase activée par l’AMP (AMPK) destiné au traitement de la PKD-AD, une cause génétique d’insuffisance rénale terminale. Le SCY-770 est conçu pour agir sur de nombreux facteurs sous-jacents de la PKD auto-induite en réduisant la croissance des kystes et la progression de la maladie. La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a approuvé le BREXAFEMME (comprimés d’ibrexafungerp) pour le traitement des patientes atteintes de candidose vulvo-vaginale (CVV) et pour la réduction de l’incidence de la candidose vulvo-vaginale récidivante (CVVR).

Employés

Secteur

Produits pharmaceutiques

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