Actionnariat SCYNEXIS, Inc.

Actions

SCYX

US8112923094

Produits pharmaceutiques

Marché Fermé - Nasdaq 22:00:00 02/07/2026 Varia. 5j. Varia. 1 janv.
4,430 USD +4,73 % Graphique intraday de SCYNEXIS, Inc. +16,27 % -12,44 %

Classe d'Actions: SCYNEXIS, Inc.

VoteNombreFlottantAutocontrôleFlottant Total
Action A19 930 3299 746 197 ( 98,15 %) 0 98,15 %

Principaux Actionnaires: SCYNEXIS, Inc.

NomActions%Valorisation
Squadron Capital Management LLC
1,197 %
951 087 1,197 % 670 516 $
1,189 %
944 293 1,189 % 665 727 $
Heights Capital Management, Inc.
0,3284 %
260 870 0,3284 % 183 913 $
Avidity Partners Management LP
0,3275 %
260 208 0,3275 % 183 447 $
Kingdon Capital Management LLC
0,3119 %
247 811 0,3119 % 174 707 $
Empery Asset Management LP
0,2907 %
230 978 0,2907 % 162 839 $
Vanguard Capital Management LLC
0,2462 %
195 550 0,2462 % 137 863 $
0,2135 %
169 641 0,2135 % 119 597 $
DAFNA Capital Management LLC
0,171 %
135 870 0,171 % 95 788 $
0,1271 %
101 000 0,1271 % 71 205 $
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Répartition par Type d'Actionnaires

Institutionnels3,45 %
Personnes physiques2,2 %
Autres0,09 %
State Street Corp.0,02 %
Inconnu94,24 %

Basé sur les 1000 détentions les plus importantes

Origine Géographique des Actionnaires

Etats-Unis
3,48 %
Personnes physiques
2,2 %
Espagne
0,06 %
Royaume-Uni
0,01 %
Îles Cayman
0,01 %

Basé sur les 1000 détentions les plus importantes

Logo SCYNEXIS, Inc.
SCYNEXIS, Inc. est une société de biotechnologie spécialisée dans le développement de traitements destinés à lutter contre les maladies rares graves. Le SCY-770 de la société est en cours de développement pour le traitement de la polykystose rénale autosomique dominante (PKRD) et a obtenu la désignation de médicament orphelin. Sa plateforme antifongique exclusive, fungerps, comprend le BREXAFEMME (comprimés d’ibrexafungerp), dont la licence a été cédée à GSK, et le SCY-247, qui en est aux phases cliniques de développement. Son SCY-770 est un activateur novateur, hautement sélectif et direct de la protéine kinase activée par l’AMP (AMPK) destiné au traitement de la PKD-AD, une cause génétique d’insuffisance rénale terminale. Le SCY-770 est conçu pour agir sur de nombreux facteurs sous-jacents de la PKD auto-induite en réduisant la croissance des kystes et la progression de la maladie. La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a approuvé le BREXAFEMME (comprimés d’ibrexafungerp) pour le traitement des patientes atteintes de candidose vulvo-vaginale (CVV) et pour la réduction de l’incidence de la candidose vulvo-vaginale récidivante (CVVR).
Employés
18
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