Actionnariat SCYNEXIS, Inc.

SCYX

US8112923094

Produits pharmaceutiques

Marché Fermé - Nasdaq Autres places de cotation 22:00:00 21/07/2026			Varia. 5j.	Varia. 1 janv.
4,050 ^USD	+3,98 %		-17,85 %	-19,95 %

30/06	SCYNEXIS, Inc. lance une étude de phase 1 sur le SCY-770 pour le traitement de la polykystose rénale autosomique dominante	CI
30/06	Scynexis lance une étude de phase 1 sur le SCY-770 pour le traitement de la polykystose rénale autosomique dominante	MT

Classe d'Actions: SCYNEXIS, Inc.

	Vote	Nombre	Flottant	Autocontrôle	Flottant Total
Action A	1	9 930 329	9 731 822 ( 98 %)	0	98 %

Principaux Actionnaires: SCYNEXIS, Inc.

Nom	Actions	%	Valorisation
Squadron Capital Management LLC 9,578 %	951 087	9,578 %	4 M $
Jeffrey Robert Jay 9,509 %	944 293	9,509 %	4 M $
Federated Global Investment Management Corp. 4,448 %	441 658	4,448 %	2 M $
Heights Capital Management, Inc. 2,627 %	260 870	2,627 %	1 M $
Avidity Partners Management LP 2,62 %	260 208	2,62 %	1 M $
Kingdon Capital Management LLC 2,495 %	247 811	2,495 %	1 M $
Empery Asset Management LP 2,326 %	230 978	2,326 %	940 080 $
Vanguard Capital Management LLC 1,969 %	195 550	1,969 %	795 889 $
David Angulo Gonzalez 1,708 %	169 641	1,708 %	690 439 $
DAFNA Capital Management LLC 1,368 %	135 870	1,368 %	552 991 $
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Répartition par Type d'Actionnaires

Institutionnels	32,05 %
Personnes physiques	13,42 %
Autres	0,73 %
State Street Corp.	0,15 %
Inconnu	53,65 %

Basé sur les 1000 détentions les plus importantes

Origine Géographique des Actionnaires

Etats-Unis	32,31 %
Personnes physiques	13,42 %
Espagne	0,44 %
Royaume-Uni	0,11 %
Îles Cayman	0,07 %

Basé sur les 1000 détentions les plus importantes

SCYNEXIS, Inc. est une société de biotechnologie spécialisée dans le développement de traitements destinés à lutter contre les maladies rares graves. Le SCY-770 de la société est en cours de développement pour le traitement de la polykystose rénale autosomique dominante (PKRD) et a obtenu la désignation de médicament orphelin. Sa plateforme antifongique exclusive, fungerps, comprend le BREXAFEMME (comprimés d’ibrexafungerp), dont la licence a été cédée à GSK, et le SCY-247, qui en est aux phases cliniques de développement. Son SCY-770 est un activateur novateur, hautement sélectif et direct de la protéine kinase activée par l’AMP (AMPK) destiné au traitement de la PKD-AD, une cause génétique d’insuffisance rénale terminale. Le SCY-770 est conçu pour agir sur de nombreux facteurs sous-jacents de la PKD auto-induite en réduisant la croissance des kystes et la progression de la maladie. La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a approuvé le BREXAFEMME (comprimés d’ibrexafungerp) pour le traitement des patientes atteintes de candidose vulvo-vaginale (CVV) et pour la réduction de l’incidence de la candidose vulvo-vaginale récidivante (CVVR).

Employés

Secteur

Produits pharmaceutiques

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