Classe d'Actions: Sevion Therapeutics Inc

VoteNombreFlottantAutocontrôleFlottant Total
Action A14 036 3142 975 512 ( 73,72 %) 0 73,72 %

Principaux Actionnaires: Sevion Therapeutics Inc

NomActions%Valorisation
abrdn, Inc.
86,71 %
400 000 86,71 % 6 M $
Domicilium Capital Partners LLC
24,15 %
111 396 24,15 % 2 M $
13,26 %
61 159 13,26 % 848 887 $
Stonepine Capital Management LLC
7,891 %
36 400 7,891 % 505 232 $
The Invus Group LLC
7,891 %
36 400 7,891 % 505 232 $
EcoR1 Capital, LLC
7,891 %
36 400 7,891 % 505 232 $
abrdn, Inc.
7,882 %
36 363 7,882 % 504 718 $
Coastlands Capital LP
6,656 %
30 706 6,656 % 426 199 $
0,3167 %
1 461 0,3167 % 20 279 $
0,3104 %
1 432 0,3104 % 19 876 $
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Répartition par Type d'Actionnaires

Institutionnels149,09 %
Personnes physiques14,21 %

Basé sur les 1000 détentions les plus importantes

Origine Géographique des Actionnaires

Etats-Unis
149,09 %
Personnes physiques
14,21 %

Basé sur les 1000 détentions les plus importantes

Logo Sevion Therapeutics Inc
Eloxx Pharmaceuticals, Inc. est une société biopharmaceutique au stade clinique. La société se consacre à la science de la modulation des ribosomes, en s'appuyant à la fois sur sa plateforme technologique de chimie TURBO-ZM et sur sa bibliothèque d'aminoglycosides pour développer des agents modulateurs de ribosomes (RMA) et des glycosides sélectifs de ribosomes eucaryotes (ERSG) à petites molécules par voie orale pour le traitement de maladies génétiques rares et ultra-rare. Son principal produit candidat de recherche, ELX-02, est un médicament candidat de petite taille conçu pour restaurer la production de protéines fonctionnelles de pleine longueur. La société développe également le ZKN-013 en tant qu'agent oral pour le traitement des patients atteints de dystrophie récessive (RDEB), d'épidermolyse bulleuse jonctionnelle (JEB) et de polypose adénomateuse familiale (FAP) présentant des mutations non-sens. La société a également des programmes précliniques axés sur certaines maladies rares, notamment des maladies héréditaires, des cancers causés par des mutations non-sens, des maladies rénales, ainsi que des maladies génétiques oculaires rares.
Employés
-
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