Valorisation: Signal Genetics Inc

Capitalisation 2,18 Md 1,91 Md 1,78 Md 1,63 Md 3,09 Md 208 Md 3,15 Md 21,17 Md 8,29 Md 102 Md 8,18 Md 8,01 Md 354 Md PER 2026 *
-5,13x
PER 2027 * -7,93x
Valeur d'entreprise 1,44 Md 1,27 Md 1,17 Md 1,08 Md 2,04 Md 138 Md 2,08 Md 13,99 Md 5,48 Md 67,67 Md 5,41 Md 5,29 Md 234 Md VE / CA 2026 *
52,1x
VE / CA 2027 * 7,08x
Flottant
98,8 %
Rendement 2026 *
-
Rendement 2027 * -

Dernier Transcript: Signal Genetics Inc

Dirigeant TitreAgeDepuis
Directeur Général 55 30/10/2023
Directeur Financier/CFO 46 12/09/2023
Directeur Technique/Scientifique/R&D - 01/01/2024
Administrateur TitreAgeDepuis
Directeur/Membre du Conseil 74 03/01/2018
Président 39 01/06/2021
Directeur/Membre du Conseil 51 14/07/2021
Varia. Varia. 5j. Varia. 1an Varia. 3ans Capi.($)
+0,44 %+2,51 %+4,36 %+10,27 % 50,73 Md
-1,57 %-2,80 %+383,82 %+582,81 % 39,73 Md
-0,14 %+0,25 %+27,49 %-5,23 % 34,69 Md
+1,76 %+2,12 %+21,44 %+58,27 % 33,21 Md
-0,06 %-4,63 %+2,94 %+31,65 % 26,76 Md
-1,93 %-3,38 % - - 16,8 Md
-1,49 %-4,92 %+63,89 %+119,25 % 15,37 Md
+0,78 %+0,20 %+14,69 %+17,08 % 13,78 Md
-0,97 %-4,02 %+10,35 %-31,69 % 12,85 Md
Moyenne -0,14 %-0,98 %+66,12 %+97,80 % 27,1 Md
Moyenne pondérée par Capi. +0,13 %-0,38 %+81,60 %+123,01 %

Finances

2026 *2027 *
Chiffre d'affaires 27,65 M 24,29 M 22,53 M 20,71 M 39,13 M 2,64 Md 39,98 M 269 M 105 M 1,3 Md 104 M 102 M 4,49 Md 232 M 203 M 189 M 173 M 328 M 22,14 Md 335 M 2,25 Md 881 M 10,88 Md 869 M 850 M 37,6 Md
Résultat net -446 M -391 M -363 M -334 M -631 M -42,61 Md -644 M -4,33 Md -1,69 Md -20,94 Md -1,67 Md -1,64 Md -72,37 Md -303 M -266 M -247 M -227 M -429 M -28,98 Md -438 M -2,94 Md -1,15 Md -14,24 Md -1,14 Md -1,11 Md -49,23 Md
Endettement Net -740 M -650 M -603 M -554 M -1,05 Md -70,73 Md -1,07 Md -7,18 Md -2,81 Md -34,76 Md -2,78 Md -2,72 Md -120 Md -540 M -474 M -440 M -405 M -764 M -51,65 Md -781 M -5,25 Md -2,05 Md -25,38 Md -2,03 Md -1,98 Md -87,72 Md
Logo Signal Genetics Inc
Viridian Therapeutics, Inc. est une société biopharmaceutique spécialisée dans la conception et le développement de médicaments potentiels destinés aux patients atteints de maladies graves et rares. La société mène actuellement plusieurs essais cliniques sur des candidats-médicaments destinés au traitement des patients atteints de la maladie oculaire thyroïdienne (TED). La société mène actuellement deux essais cliniques mondiaux de phase III (THRIVE et THRIVE-2) afin d’évaluer la sécurité et l’efficacité du veligrotug chez les patients atteints d’une TED active et chronique. Elle mène également deux essais cliniques mondiaux de phase III, REVEAL-1 et REVEAL-2, afin d’évaluer l’efficacité et la sécurité du VRDN-003 chez les patients. Son programme avancé, le veligrotug, est un anticorps monoclonal humanisé différencié ciblant l’IGF-1R, administré par voie intraveineuse pour le traitement de la TED. Outre son portefeuille dédié à la TED, la société développe un nouveau portefeuille d’inhibiteurs du récepteur Fc néonatal (FcRn), comprenant le VRDN-006 et le VRDN-008, qui présente un potentiel de développement dans le traitement de plusieurs maladies auto-immunes.
Employés
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Trader
Investisseur
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Globale
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Qualité
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ESG MSCI
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